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药物重定位作为应对病毒疫情的关键策略，在2020-2025年间展现出显著价值。本文系统评估了SARS-CoV-2、猴痘、H1N1流感等6类病毒的治疗进展，重点分析临床试验数据、人工智能辅助的靶点筛选及宿主因子调控策略。研究揭示药物重定位需兼顾疗效与安全性，并建立多维度验证体系（
在过去的五年中，随着病毒爆发的威胁日益加剧，药物再利用已成为快速部署现有药物以应对新出现的传染病的关键策略。本综述全面分析了2020年至2025年间针对主要病毒感染的药物再利用工作，特别关注临床试验和干预策略。在加速抗病毒药物开发的全球迫切需求的背景下，讨论了药物再利用的背景及其日益重要的意义。本文详细研究了包括SARS-CoV-2、猴痘病毒、H1N1流感病毒、登革热病毒、寨卡病毒以及乙型和丙型肝炎病毒在内的主要病毒感染，重点介绍了治疗干预措施和临床试验结果。表格数据总结了关键再利用药物的有效性、作用机制和试验阶段。此外，新兴技术（尤其是人工智能和机器学习）的整合提高了新药物-病毒相互作用的识别能力，从而提高了再利用策略的精确度。向以宿主为靶点的疗法的转变提供了一种新的方法，通过干扰病毒复制所必需的宿主因子来发挥作用。尽管取得了显著进展，但仍存在药物耐药性、剂量优化和安全问题等临床挑战。总体而言，本综述强调了再利用药物作为应对当前和未来病毒大流行的战略资产的作用，这一作用是通过一个综合的、基于证据的框架来实现的。与许多仅关注单一病原体或早期计算机模拟候选名单的综述不同，我们：(i) 将计算预测结果与II期至IV期临床试验结果及现实世界证据进行了对比；(ii) 比较了多种病毒家族中的宿主导向与病毒导向的再利用策略；(iii) 结合了器官特异性毒性限制，以解释转化研究的失败原因并指导未来的试验设计。
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在过去的五年中，随着病毒爆发的威胁日益加剧，药物再利用已成为快速部署现有药物以应对新出现的传染病的关键策略。本综述全面分析了2020年至2025年间针对主要病毒感染的药物再利用工作，特别关注临床试验和干预策略。在加速抗病毒药物开发的全球迫切需求的背景下，讨论了药物再利用的背景及其日益重要的意义。本文详细研究了包括SARS-CoV-2、猴痘病毒、H1N1流感病毒、登革热病毒、寨卡病毒以及乙型和丙型肝炎病毒在内的主要病毒感染，重点介绍了治疗干预措施和临床试验结果。表格数据总结了关键再利用药物的有效性、作用机制和试验阶段。此外，新兴技术（尤其是人工智能和机器学习）的整合提高了新药物-病毒相互作用的识别能力，从而提高了再利用策略的精确度。向以宿主为靶点的疗法的转变提供了一种新的方法，通过干扰病毒复制所必需的宿主因子来发挥作用。尽管取得了显著进展，但仍存在药物耐药性、剂量优化和安全问题等临床挑战。总体而言，本综述强调了再利用药物作为应对当前和未来病毒大流行的战略资产的作用，这一作用是通过一个综合的、基于证据的框架来实现的。与许多仅关注单一病原体或早期计算机模拟候选名单的综述不同，我们：(i) 将计算预测结果与II期至IV期临床试验结果及现实世界证据进行了对比；(ii) 比较了多种病毒家族中的宿主导向与病毒导向的再利用策略；(iii) 结合了器官特异性毒性限制，以解释转化研究的失败原因并指导未来的试验设计。
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