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来自匈牙利塞格德的HUN-REN生物研究中心的研究人员对抗生素的未来有了一个令人担忧的发现。
来自匈牙利塞格德的HUN-REN生物研究中心的研究人员对抗生素的未来有了一个令人担忧的发现。最近发表在《自然微生物学》和《科学转化医学》上的两项研究发现，甚至在新抗生素被广泛使用之前，它们就可能产生耐药性，从一开始就损害了它们的有效性。这些研究集中在导致主要医院感染的五种关键细菌物种上，并检查了18种新的抗生素，其中一些已经上市，另一些仍在开发中。
“新抗生素通常以无耐药性的方式销售，但这种说法依赖于有限的数据”，首席研究员Csaba Pál博士说。“我们的研究突出了一个主要问题：抗生素的开发往往优先考虑广谱活性——即药物靶向细菌种类的数量——而不是长期可持续性。虽然许多新抗生素确实提供了更广泛的范围，但这并不能保证它们在临床使用中长期有效。”
研究发现，几乎所有被测试的抗生素都迅速产生了耐药性，这与早先的预期不符。例如，曾经被誉为革命性药物的teixobactin被认为不太容易产生耐药性。然而，研究表明，细菌可以适应它，这种适应导致对其他关键抗生素的交叉抗性。令人担忧的是，研究小组还发现，耐药性突变可能已经存在于细菌种群中，这可能是由于过度使用旧抗生素以及这些抗生素与新药之间的共同耐药机制。这些预先存在的突变甚至会使最新的药物在投入临床使用后不久就失效。
这些研究呼吁从根本上改变抗生素的开发方式。制药公司必须在开发过程的早期纳入耐药性研究，以便在抗生素发布之前预测和减轻风险。将耐药性预测和基因监测整合到药物设计中可以减少失败的机会。
主要作者之一Lejla Daruka博士指出：“一些新的抗生素比其他抗生素更有希望，因为耐药性发展更慢，或者只在特定的细菌种类中产生。了解为什么这些药物的效果更好是下一个关键步骤。”
这些研究强调了优先使用具有新型作用模式的抗生素以绕过现有耐药性的重要性。在只有某些细菌种类容易产生耐药性的情况下，窄谱疗法可以提供一种有效的替代方案。最后，这些研究强调了负责任地使用抗生素的紧迫性，以减缓耐药性的演变，并确保未来新疗法的长期疗效。
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