胶质细胞的起源

    胶质细胞怎样演变而来？这是一个不容易回答的问题，特别是在脊椎动物神经系统这样一个复杂的系统中，Margot Mayer-Pröschel and her colleagues对这个问题的研究做出了显著的进步。他们确定了不同的胶质前体细胞和它们之间的系别联系。几年前，他们从脊椎动物脊髓中分离了一个有三个潜能的胶质限制前体细胞（glial-restricted precursor GRP），GRP细胞在体外能分化为少突胶质细胞和1型2型星状胶质细胞。直到最近，这种细胞和其他胶质前体细胞之间的关系还不清楚，Margot Mayer-Pröschel and her colleagues的研究得到了新的发现。

    在脊椎动物中，脊椎细胞分化的第一步是产生多能前体细胞，此类细胞能产生多种胶质细胞系。因为GRP细胞能产生少突胶质细胞，所以它与其他少突胶质细胞祖先之间有什么关系自然就成了研究问题，已知O2A/OPC就是一个双潜能少突胶质前体细胞。它们都能产生少突胶质细胞，那么这是不是一个细胞系交汇的新例子呢？

    Margot Mayer-Pröschel and her colleagues从大鼠脊髓胚胎13.5天中分离出GRP细胞用克隆分析方法监测了它们的分化潜能。他们发现在PDGF（）和TH（）存在的情况下，这些细胞分化为具有O2A/OPC的细胞，这说明GRP细胞可以是O2A/OPC细胞的直接前体。

    那么GRP细胞在体内的作用是什么呢？Margot Mayer-Pröschel and her colleagues检测了GRP细胞作为少突胶质前体细胞的分化潜力。少突胶质细胞主要从脊髓腹部衍生而来，在胚胎13.5天，GRP细胞在这个背腹轴中都存在。但背部和腹部衍生了GRP特性并不同，虽然在PDGF和TH存在时都能分化为O2A/OPC，但腹部的GRP细胞更容易分化为少突胶质细胞，这与少突胶质细胞的起源特点一致。

    因此GRP细胞被认为是少突胶质细胞非常可能的前体，而O2A/OPC则被认为可能是中间体。

　

相关文章及链接：

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Gregori, N. et al. The tripotential glial-restricted precursor (GRP) cell and glial development in the spinal cord: generation of bipotential oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cells and dorsal-ventral differences in GRP cell function. J. Neurosci. 22, 248-256 (2002) | PubMed | ISI |

FURTHER READING

Zhang, S.-C. Defining glial cells during CNS development. Nature Rev. Neurosci. 2, 840-843 (2001) | Article | PubMed | ISI |

Lee, J. C. et al. Gliogenesis in the central nervous system. Glia 30, 105-121 (2000) | PubMed | ISI |

　(中华基因网)