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在面对市场上各种各样的CRISPR产品时，你可能感到困惑，有点无从下手的感觉。赛默飞世尔的GeneArt Platinum Cas9 核酸酶以及Lipofectamine CRISPRMAX转染试剂就属于简单而高效的产品，可帮助达到85%的剪切效率，迅速完成基因编辑的任务。
每到年末，生物通都会奉上一场技术盛宴 – “生命科学十大创新产品”评选，让你不错过每一项创新的产品和技术。2015年年末，经过一个月的网络投票，并参考专家意见，2015生命科学十大创新产品终于诞生了。（延伸阅读：2015生命科学十大创新产品揭晓）
2015年，我们已经被CRISPR技术刷爆屏了。每周，CRISPR技术都有新成果发表，而它们的应用也从科学研究、作物改造，延伸到疾病治疗。伴随着CRISPR技术的专利之争，以及它是否可用于人类生殖细胞的基因编辑，这种技术已自动开启“屏霸”模式。
抛开技术之外的纷争，这确实是一种强大的技术。它为基因编辑带来了若干好处：简单易行、价格低廉、易于编程且十分高效。人们的种种改造，使其精确度和效率不断提高。这也使得更多研究人员希望拿起这种工具。
在面对市场上各种各样的CRISPR产品时，你可能感到困惑，有点无从下手的感觉。赛默飞世尔的GeneArt Platinum Cas9 核酸酶以及Lipofectamine CRISPRMAX转染试剂就属于简单而高效的产品，可帮助达到85%的剪切效率，迅速完成基因编辑的任务。
GeneArt Platinum Cas9 核酸酶是野生型的Cas9蛋白。它与向导RNA（gRNA）形成非常稳定的核糖核蛋白（RNP）复合物，配合Lipofectamine CRISPRMAX Cas9转染试剂使用，在细胞中可实现基因编辑。由于不需要转录和翻译，这种复合物在进入细胞后可以立即发挥作用，快速去除，最大程度地降低了脱靶剪切的几率。
利用这个组合，你只需要设计和制备gRNA。赛默飞世尔的网站上提供搜索和设计工具：thermofisher.com/crisprdesign。你可以从> 600,000条预设计的CRISPR gRNA序列的数据库中选择，也可以分析你感兴趣的序列，自行设计gRNA。如果选择预设计并转录的gRNA，那么整个流程就大大简化了，并且在许多细胞系中可实现高达85%的剪切效率。
Lipofectamine CRISPRMAX Cas9转染试剂是第一款为CRISPR-Cas9蛋白转染而优化的脂质体纳米微粒转染试剂。这款试剂简单易用，高效低毒，如今已在iPSC、mESC、CHO等20多种细胞上进行了检验。与电穿孔相比，它更为温和，因此所需的细胞较少，每个反应的成本较低。当然，Cas9蛋白也支持电穿孔的导入方法，它含有3个核定位信号，可高效运输到细胞核。
基因编辑的道路有很多条，也许，一开始走最近的那一条，是个明智的选择。（生物通 余亮）
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