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研究人员发现，新生免疫细胞通过产生血栓素来再生心脏组织。
研究人员发现，新生免疫细胞通过产生血栓素来再生心脏组织。在成年人身上模仿这一过程可能会彻底改变心脏病发作的恢复方式。
一项实验动物研究表明，免疫系统治疗心脏的方式因年龄不同而存在显著差异。
在新生儿中，免疫细胞能够识别并清除死亡细胞，触发释放促进心脏再生的生物活性脂质。这些发现可能为通过“重新编程”成人免疫系统来改善心脏愈合提供新的治疗方法。
患有心脏并发症的新生儿有一个成年人所缺乏的优势——心脏组织再生能力。他们正在发育的免疫系统有助于修复损伤，而在成年人中，心脏损伤通常会导致疤痕组织的形成，增加心力衰竭的风险。
美国西北大学医学院的一项新研究在实验动物身上进行，揭示了免疫系统在不同年龄对心脏损伤的反应存在关键差异。这项研究的重点是巨噬细胞，一种参与组织修复的免疫细胞，以及它们在新生儿和心脏病发作后的成年人之间的功能差异。这项研究将于2024年2月11日发表在《Immunity》杂志上。
“通过模拟血栓素的作用，我们可能有一天会改善成人心脏病发作后的组织修复。”西北大学范伯格医学院综合移植中心生物信息学核心首席科学家Connor Lantz说。
在新生儿中，巨噬细胞进行一种称为“吞噬凋亡细胞”的过程，识别并吞噬垂死的细胞。研究发现，这个过程触发了一种叫做血栓素的生物活性脂质的产生，向附近的心肌细胞发出分裂的信号，从而允许心脏再生受损的心肌。在成人中，巨噬细胞产生更少的血栓素，导致较弱的修复信号。
研究检查了不同年龄的小鼠的免疫系统对心脏损伤的反应，包括新生小鼠（1天大）和成年小鼠（8周大）。研究人员发现，由于MerTK（一种识别死亡细胞的受体）的表达增加，新生小鼠巨噬细胞吞噬死亡细胞的能力增强。因此，当科学家阻断这个关键受体时，新生小鼠失去了心脏再生的能力，就像心脏病发作后的成年心脏一样。
研究发现，新生巨噬细胞吞噬垂死的细胞引发了一种化学连锁反应，产生了一种叫做血栓素A2的分子，这种分子出乎意料地刺激了心肌细胞的繁殖和修复损伤。此外，新生儿附近的心肌细胞会对血栓素A2做出反应，从而改变它们的代谢，以支持它们的生长和愈合。但在成人中，这个过程并不以同样的方式进行——在受伤后，他们的巨噬细胞不能产生足够的血栓素A2，限制了他们再生心脏组织的能力。
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