编辑推荐:
摘要背景在急性髓系白血病中的急性早幼粒细胞白血病类似亚组中,早期出血性死亡仍是导致早期死亡率升高的主要原因。其背后的机制尚未明确,且针对风险特征制定的管理策略也还不够完善。本研究旨在利用内皮激活与应激指数(EASIX)来探讨内皮损伤在急性早幼粒细胞白血病类似型急性髓系白血病(AP
在急性髓系白血病中的急性早幼粒细胞白血病类似亚组中,早期出血性死亡仍是导致早期死亡率升高的主要原因。其背后的机制尚未明确,且针对风险特征制定的管理策略也还不够完善。本研究旨在利用内皮激活与应激指数(EASIX)来探讨内皮损伤在急性早幼粒细胞白血病类似型急性髓系白血病(APLL)患者的严重出血事件及早期死亡中的作用,并构建基于EASIX的风险分层方法,为VEN时代下的APLL治疗提供参考。
这项多中心研究涵盖了2017年1月至2025年9月期间来自中国三家机构的新增诊断的AML患者。研究通过倾向性评分匹配(PSM)以及前瞻性的血栓调节蛋白检测,来验证EASIX在APLL中的应用价值。根据诊断机构的不同,将APLL患者分为开发组和验证组,进而运用逻辑回归分析建立严重出血事件的风险分层模型。
在纳入分析的344例APLL患者、212例APL患者以及1596例“其他类型AML”患者中,APLL患者的log2-EASIX值与APL患者相近,但显著高于“其他类型AML”患者(分别为3.777和2.692,P < 0.001);经过PSM处理后这一差异依然存在(分别为4.022和2.904,P < 0.001)。同时log2-EASIX与血栓调节蛋白之间也存在显著相关性(r = 0.80,P < 0.001)。在APLL患者中,较高的log2-EASIX值(OR:5.611,95%置信区间:2.212–14.233,P < 0.001)、诊断时已出现明显的弥散性血管内凝血(OR:2.929,95%置信区间:1.127–7.616,P = 0.027)以及CD56阳性原始细胞(OR:3.697,95%置信区间:1.691–8.082,P = 0.001)都是独立的严重出血事件风险因素,为新的风险分层提供了依据。在开发和验证两组中,高风险APLL患者的累计早期死亡率均明显更高,尤其是在接受标准VEN联合去甲基化剂治疗的方案时(两组中P值均< 0.05)。不过在另一组真实世界应用数据中,采用剂量降低的改良VEN-HMA治疗方案能够有效改善高风险APLL患者的早期预后(P = 0.036)。
APLL患者存在明显的内皮损伤,而EASIX可对这种损伤进行量化,它本身就会增加严重出血事件的发生风险。基于EASIX的风险分层方法能够帮助快速识别出高风险APLL患者,这类患者或许可以通过优化VEN-HMA诱导治疗方案来降低早期死亡风险。
在急性髓系白血病中的急性早幼粒细胞白血病类似亚组中,早期出血性死亡仍是导致早期死亡率升高的主要原因。其背后的机制尚未明确,且针对风险特征制定的管理策略也还不够完善。本研究旨在利用内皮激活与应激指数(EASIX)来探讨内皮损伤在急性早幼粒细胞白血病类似型急性髓系白血病(APLL)患者的严重出血事件及早期死亡中的作用,并构建基于EASIX的风险分层方法,为VEN时代下的APLL治疗提供参考。
这项多中心研究涵盖了2017年1月至2025年9月期间来自中国三家机构的新增诊断的AML患者。研究通过倾向性评分匹配(PSM)以及前瞻性的血栓调节蛋白检测,来验证EASIX在APLL中的应用价值。根据诊断机构的不同,将APLL患者分为开发组和验证组,进而运用逻辑回归分析建立严重出血事件的风险分层模型。
在纳入分析的344例APLL患者、212例APL患者以及1596例“其他类型AML”患者中,APLL患者的log2-EASIX值与APL患者相近,但显著高于“其他类型AML”患者(分别为3.777和2.692,P < 0.001);经过PSM处理后这一差异依然存在(分别为4.022和2.904,P < 0.001)。同时log2-EASIX与血栓调节蛋白之间也存在显著相关性(r = 0.80,P < 0.001)。在APLL患者中,较高的log2-EASIX值(OR:5.611,95%置信区间:2.212–14.233,P < 0.001)、诊断时已出现明显的弥散性血管内凝血(OR:2.929,95%置信区间:1.127–7.616,P = 0.027)以及CD56阳性原始细胞(OR:3.697,95%置信区间:1.691–8.082,P = 0.001)都是独立的严重出血事件风险因素,为新的风险分层提供了依据。在开发和验证两组中,高风险APLL患者的累计早期死亡率均明显更高,尤其是在接受标准VEN联合去甲基化剂治疗的方案时(两组中P值均< 0.05)。不过在另一组真实世界应用数据中,采用剂量降低的改良VEN-HMA治疗方案能够有效改善高风险APLL患者的早期预后(P = 0.036)。
APLL患者存在明显的内皮损伤,而EASIX可对这种损伤进行量化,它本身就会增加严重出血事件的发生风险。基于EASIX的风险分层方法能够帮助快速识别出高风险APLL患者,这类患者或许可以通过优化VEN-HMA诱导治疗方案来降低早期死亡风险。
生物通 版权所有