Mao1是从位于乔治亚州达洛内加(Dahlonega)的北乔治亚大学(坐标:34.527776 N, 83.986272 E)的富集土壤中分离出来的,这种土壤为干燥的沙质土壤。噬菌体的分离采用了Science Education Alliance-Phage Hunting Advancing Genomics and Science提供的方法(
2)。具体步骤包括:向土壤样本中加入7H10液体培养基,在37°C下培养24小时,然后用0.22 µm过滤器进行过滤。过滤后的液体在37°C下与
Mycobacteria smegmatis mc
2155菌株共同培养并再次过滤。当通过传统方法检测到噬菌斑后,进行三轮纯化处理,最终提取基因组DNA用于测序。使用磷钨酸染色技术通过电子显微镜观察了Mao1的形态,发现其具有尾状结构,衣壳和尾部的长度分别为约67.603纳米和278.974纳米(
图1A)。Mao1形成的噬菌斑直径约为3毫米,边缘呈明显的圆形(
3)(
图1B)。
噬菌体的基因组DNA是从裂解产物中提取的,按照制造商提供的Wizard DNA Extraction Kit(Promega)试剂盒的步骤进行制备。使用NEB Ultra II Library Kit 9(含v3试剂)和150个碱基长的读段构建了基因文库。Mao1的基因组中G-C含量为66.3%,长度为65,240个碱基对,末端为环状排列。从文库中获得了325,500个单端读段,这些读段使用Newbler v2.9软件和默认参数进行组装。使用Consed v2.9软件对组装后的单噬菌体 contig进行了完整性、准确性及基因组末端的检测(
4)。
Mao1的基因组注释使用了多种工具,包括Glimmer v3.02(
5)、GeneMark v2.5p(
6)、DNA Master v4.2.1.11、Phamerator v557(
7)、Starterator v557、NCBI BLASTp v2.15.0(
8)、HHPred v2.08(
9)、TMHMM v.1.0.24(
9)和PECAAN v20240320(
10)。所有软件均使用默认参数运行。E值小于或等于10
e−10的匹配结果被视为有效。Phamerator和GeneMark分析显示Mao1含有101个开放阅读框(ORFs),其中36个具有功能注释。基因1–38、49–90、93–95和97–99在正向链上有读段,而基因39–48、91–92、96和100–101在反向链上有读段。根据预测,Mao1属于温和型噬菌体,因为其基因组中存在酪氨酸整合酶(ORF43)。Mao1与Sejanus噬菌体(GenBank登录号
OP172873)的核苷酸同源性高达99.79%(通过BLAST比对得出)。值得注意的是,ORF3区域存在一个碱基对插入,导致移码现象,形成了一个较长的ORF,而非其他簇成员所见的两个ORF。Mao1 ORF3的后半部分与Sejanus的ORF4完全一致,而前半部分与Sejanus的ORF3也有较高程度的同源性(通过BLASTp比对)。Mao1基因组的前半部分与其簇成员具有同源性,而后半部分则失去了大部分同源性,这体现了噬菌体基因组的镶嵌特性(
11)。