fMRI揭示双眼亮度掩蔽反映快速双眼可塑性:适应时间对视觉皮层反应的影响

时间:2025年11月1日
来源:Vision Research

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本研究针对成人双眼视觉中快速短期可塑性机制尚不明确的问题,通过fMRI技术探究不同非测试眼亮度条件(黑色/灰色屏幕)对测试眼刺激诱发BOLD信号的影响。结果发现,在长时间(2.8分钟)适应条件下,黑色掩蔽比灰色掩蔽诱发更高视觉皮层活动,而随机短时(9.6秒)呈现时该效应消失,表明亮度掩蔽效应具有时间依赖性。该研究为不对称性眼科疾病(如弱视、青光眼)的视觉功能评估提供了重要范式参考。

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当我们闭上一只眼睛时,大脑如何协调双眼视觉信号?日常生活中,双眼接收的亮度信息通常保持平衡,但在某些特殊情况下(如眼罩使用、眼科疾病),双眼可能面临不同的亮度环境。这种亮度差异会导致"亮度掩蔽"现象——即一只眼睛的亮度输入会抑制另一只眼睛的视觉感知。近年来的行为学研究提示,成人的双眼视觉系统可能具备快速可塑性,能够在几分钟内适应这种不平衡状态。然而,相关的生理机制在人类研究中仍缺乏直接证据。
为了探索这一现象,由Sujeevini Sujanthan领衔的研究团队在《Vision Research》上发表了创新性研究。他们利用功能性磁共振成像(fMRI)技术,首次系统性地揭示了不同亮度条件下双眼视觉整合的神经机制,并发现这种亮度掩蔽效应具有显著的时间依赖性。
研究团队采用了多项关键技术:首先通过VisuaStim goggles实现分视刺激呈现,确保左右眼接收不同图像;使用3T fMRI扫描仪采集血氧水平依赖(BOLD)信号;基于FreeSurfer软件进行皮质表面重建和功能数据分析;利用Benson图谱和Glasser图谱定义早期视觉区域(V1、V2、V3)和MT+区域;采用区块设计和随机设计两种实验范式对比长时间适应(2.8分钟)与短时呈现(9.6秒)的差异。
3.1. 受试者
研究纳入12名19-30岁健康受试者,所有受试者单眼视力均优于20/40,立体视锐度达到50弧秒以上,确保了视觉功能的正常性。
3.2. 感兴趣区域中非测试眼观看条件的影响
实验1结果显示,当非测试眼观看条件保持2.8分钟不变时,双眼棋盘格刺激诱发的BOLD信号最强,黑色掩蔽条件次之,灰色掩蔽条件最弱。在V1区域,双眼刺激、黑色掩蔽和灰色掩蔽的平均信号变化率(PSC)分别为2.73±0.84、2.23±0.66和1.97±0.64,存在显著差异(p<0.05)。这种亮度掩蔽效应在V1-V3区域最为明显,而在MT+区域减弱。
3.3. 低对比度与高对比度棋盘格刺激的非测试眼观看条件效应
低对比度刺激对亮度掩蔽更为敏感。当测试眼接受低对比度刺激时,黑色与灰色掩蔽条件的BOLD信号差异更大,这与心理物理学研究中亮度掩蔽对弱刺激影响更大的发现一致。
3.4. 适应效应:实验1中非测试眼观看条件随时间的变化
通过对比扫描前半段和后半段的BOLD信号,研究发现黑色掩蔽条件下,后半段的神经活动显著增强(0.001<p<0.025),而灰色掩蔽条件无此变化。这表明对黑色掩蔽的适应需要时间积累,最快在几分钟内即可发生。
3.5. 历史效应:实验2中非测试眼观看条件随时间的变化
在随机呈现的实验2中,当黑色掩蔽刺激块 preceded by 黑色基线条件时,其诱发的BOLD信号更强。这种"历史效应"表明即使短时(9.6秒)的亮度暴露也能调节双眼平衡。
3.6. 模型预测
研究采用对比度归一化模型(基于Legge & Foley方程)模拟双眼整合过程。模型成功预测了不同掩蔽条件下的响应顺序,验证了实验结果的可靠性。
综合研究结果,可以得出以下重要结论:首先,视觉系统对亮度差异的适应具有明显的时间依赖性,长时间(分钟级)暴露才能产生显著的亮度掩蔽效应;其次,这种适应过程主要发生在早期视觉皮层(V1-V3),在高阶视觉区域(如MT+)影响较小;第三,低对比度刺激对亮度掩蔽更为敏感,提示刺激强度与掩蔽效应存在交互作用。
讨论部分深入分析了这些发现的潜在机制。研究者认为,亮度掩蔽效应可能源于对比度归一化机制——视觉系统通过调节单眼输入的增益来优化双眼整合。当非测试眼接受较低亮度(黑色掩蔽)时,其抑制性影响随时间逐渐减弱,导致测试眼的响应增强。这一过程可能与单眼剥夺研究中观察到的快速可塑性具有共同机制。
该研究的创新性在于首次通过fMRI直接证实了亮度掩蔽的时间依赖性,并明确了适应过程在其中的关键作用。这些发现对临床实践具有重要指导意义:在为不对称性眼病(如弱视、青光眼、视神经炎)患者设计视觉评估方案时,需要考虑测试时间对结果的影响。同时,研究结果为开发基于亮度调节的视觉康复策略提供了理论依据,例如通过控制非受累眼的亮度暴露来增强患眼的视觉功能。
总之,这项研究不仅深化了我们对双眼视觉可塑性的理解,也为眼科疾病的诊断和治疗提供了新的视角。未来研究可进一步探索不同视觉通路(如背侧/腹侧流)对亮度掩蔽的响应差异,以及这种快速可塑性的分子和细胞机制。

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