使用CaC2作为气态乙炔的稳定替代品，多组分合成C3未取代的亚氨基香豆素：研究范围与机理探讨

多组分构建C3-未取代苯并咪唑酮衍生物，采用CaC2作为固体炔烃源，与邻羟基芳醛/酮及磺酰亚胺在Cu(I)催化下室温高效合成，反应经实验和DFT证实通过酮烯醇中间体进行，二核铜物种稳定过渡态。

通过使用CaC₂作为固态炔烃源，以及o-羟基芳醛/酮和磺酰叠氮化物作为前体，成功实现了一种用于合成仅含C3位未取代的亚氨基香豆素衍生物的多组分方法，且产率较高。这种由Cu(I)催化的转化反应在室温下能够高效进行，并且可扩展到克级规模。通过实验研究和密度泛函理论（DFT）计算评估了反应路径中关键步骤的可行性。研究发现，该反应是通过酮烯亚胺中间体进行的，其中双核铜物种在稳定过渡态方面比单体铜物种起更为关键的作用。