降低烧结温度的NASICON型Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3固体电解质通过添加Li2O-V2O5-B2O3玻璃粉末实现,其650°C烧结下的相对密度达91.56%,离子电导率提升至3.54×10^-4 S cm^-1,抑制锂枝晶并支持LiFePO4|电解质|Li全电池高效充放电。
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在当今快速发展的信息科技和电动汽车领域,对高容量、安全且稳定的能量存储系统的需求日益增加。锂金属电池(LMBs)因其高理论容量(3860 mAh g⁻¹)和低还原电位(-3.04 V vs 标准氢电极)成为备受关注的储能技术之一。然而,LMBs的商业化受到其安全隐患的限制,尤其是锂枝晶的无序生长可能会穿透隔膜,导致内部短路和热失控,从而引发有机液态电解质的分解和可燃气体的释放。为了解决这些问题,固态电解质(SSEs)被视为替代液态电解质的重要方案,因其具备良好的热稳定性和机械性能,同时能够有效抑制锂枝晶的形成。此外,SSEs还可以省去传统隔膜的使用,使得电池设计更加紧凑,体积能量密度更高。
Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)作为一种具有高离子导电性(10⁻⁴–10⁻³ S cm⁻¹)和良好化学与热稳定性的NASICON型固态电解质,被认为是LMBs的有前途候选材料。LATP在潮湿环境中表现出较低的反应活性,并且在暴露于CO2和O2时仍能保持结构完整性,这使得其在常温下即可进行加工处理。此外,LATP在电化学性能方面表现出良好的兼容性,其宽泛的电化学稳定性窗口使其适用于固态LMBs(SSLMBs)。然而,LATP通常需要在800–900°C的高温下进行烧结,以实现最大致密化和离子导电性的提升。然而,高温烧结过程会导致锂的挥发、次生相的形成以及较大的能源消耗,这些问题限制了其在实际应用中的推广。特别是,LATP与正极材料共同烧结时,高温环境下的反应可能引起次生相的形成,从而影响电化学性能和电池的长期稳定性。
LVBO玻璃粉末的制备过程采用了喷雾热解法,这是一种通过将前驱体溶液雾化并在高温环境下快速干燥、分解和熔融,最终形成亚微米级球形玻璃粉末的工艺。LVBO玻璃具有均匀的粒径分布和无定形态结构,这使得其在与LATP粉末混合后能够实现均匀分散,减少生坯中的孔隙率,并在烧结过程中促进热量传递,从而改善烧结效果。通过将不同比例的LVBO玻璃粉末与LATP粉末混合,并在650°C下进行烧结,研究发现,LVBO的添加显著提高了LATP的相对密度和离子导电性。具体而言,LATP的相对密度从83.45%提升至91.56%,而离子导电性则从1.68×10⁻⁴ S cm⁻¹增加至3.54×10⁻⁴ S cm⁻¹。其中,当LVBO的添加量为1.0 wt.%时,LATP-1.0在对称锂电池中表现出最高的临界电流密度(CCD)值为1.25 mA cm⁻²,显示出优异的电化学性能。此外,LFP|LATP-1.0|Li全电池在1.0 C的倍率下仍能保持良好的电化学性能,而原始LATP材料则在0.2 C下即出现性能衰减,表明LVBO的添加不仅提升了LATP的烧结性能,还增强了其与正极材料的兼容性。
在电化学性能方面,研究通过电化学阻抗谱(EIS)分析了不同LVBO添加量对LATP离子导电性的影响。EIS结果表明,随着LVBO的加入,LATP的总离子导电性显著提升,且其活化能降低,表明锂离子在玻璃改性后的LATP中传输更加高效。同时,直流极化实验进一步验证了LATP-1.0的电子绝缘性能,其电子导电率仅为10⁻⁸ S m⁻¹,远低于其离子导电率,这说明其在抑制锂枝晶形成方面具有显著优势。此外,通过原位扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对LATP-0和LATP-1.0的表面形貌和化学状态进行了对比分析。结果表明,LATP-1.0在多次充放电循环后仍能保持表面光滑,没有形成连续的锂枝晶,而LATP-0则在早期就显示出锂沉积的痕迹,并在多次循环后形成复杂的枝晶结构,这表明LVBO的添加有助于稳定锂/LATP界面并抑制锂枝晶的生长。