基于金属 - 多酚网络包覆介孔聚多巴胺纳米颗粒的肺癌去甲基化治疗新策略

肺癌治疗中，阿扎胞苷（AZA）存在半衰期短、细胞毒性高和肿瘤靶向性差等问题。研究人员制备了负载 AZA 的介孔聚多巴胺（mPDA）表面包覆没食子酸 - 儿茶素 - 没食子酸酯与 Fe3+配位的 mA@EF。其在细胞和动物实验中表现良好，为肺癌患者 AZA 治疗提供了可行方案。

阿扎胞苷（AZA）用于肺癌治疗时，存在半衰期短、细胞毒性高以及肿瘤靶向性差等局限，急需新型递送材料。研究人员制备了没食子酸 - 儿茶素 - 没食子酸酯与 Fe³⁺配位并包覆在负载 AZA 的介孔聚多巴胺（mPDA）表面的物质（mA@EF）。mA@EF 呈现规则球形颗粒的均匀分布，具备良好的稳定性和药物释放特性。在细胞实验中，mA@EF 能有效抑制细胞活力、促进细胞摄取，并下调 DNA 甲基转移酶的表达，同时展现出良好的生物安全性。在动物实验中，mA@EF 表现出强大的肿瘤靶向和滞留活性，显著抑制了肿瘤生长。这一发现为肺癌患者使用 AZA 治疗提供了可行的给药方案。