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自组装分子(SAMs)作为空穴传输材料在有机太阳能电池(OSCs)中面临大面积器件性能下降的难题。研究人员创新性地提出多重相互作用抑制聚集(MISA)策略,采用二丁醚(DBtE)溶剂添加剂调控膦酸锚定基团,实现了20.3%(小面积)和18.6%(1 cm2大面积)的创纪录效率,为OSCs商业化提供了新思路。
自组装分子(Self-Assembled Molecules, SAMs)作为有机太阳能电池(Organic Solar Cells, OSCs)中炙手可热的空穴传输材料,却因两亲性导致的胶束形成问题,在大面积(>1 cm2)器件中表现欠佳。传统改性策略过度聚焦咔唑头基改造,却忽视了关键的膦酸(phosphonic acid)锚定基团优化,致使界面缺陷和表面覆盖不全等顽疾难除。
研究团队另辟蹊径,开发出多重相互作用抑制聚集(Multiple-Interaction-Suppressed Aggregation, MISA)新策略。巧妙选用二丁醚(Dibutyl Ether, DBtE)作为溶剂添加剂,这个"分子魔术师"同时施展三重绝技:1)与膦酸羟基选择性静电相互作用;2)产生定向空间位阻抑制自聚集;3)通过低挥发性调控成膜动力学。理论计算与实验表征双管齐下,证实DBtE能重构聚集行为,像"分子手术刀"般精准优化基底锚定,同步提升表面覆盖率和钝化氧空位缺陷。
这种精妙调控使界面陷阱辅助复合显著抑制,电荷提取能力大幅提升。经MISA策略改造的器件在小面积电池中斩获20.3%的冠军效率(对照组18.9%)。更令人振奋的是,得益于SAM层聚集行为的精准调控,1.0 cm2大面积器件创造了18.6%的效率纪录,这个数字在当前报道的大面积OSCs中堪称翘楚。研究为解决SAMs材料"面积放大效应"这一行业痛点提供了创新解决方案,为OSCs商业化进程注入新动能。
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