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结肠癌N1c患者化疗方案与预后研究:纳入110例AJCC III期N1c患者,比较FOLFOX(3个月)与XELOX(3-6个月)方案,N2治疗组5年OS(87.5%)和DFS(81.3%)显著优于N1组(OS67.6%,DFS61.2%),HR死亡风险0.31(p=0.015),XELOX疗效最优,支持Sassun-Mayo分期纳入TDs的临床价值。
III期结肠癌中的肿瘤沉积(TDs)与更差的预后相关,然而美国癌症联合委员会(AJCC)的肿瘤淋巴结转移(TNM)系统仅在没有阳性淋巴结的情况下将TDs归类为N1c。Sassun–Mayo分期系统将TDs与淋巴结计数结合,通常会将N1患者的分期上调至N2;然而,由于不同分期之间的化疗方案不同,其治疗意义仍不明确。
这项回顾性、多中心、队列研究纳入了患有AJCC III期N1结肠腺癌且有一个或多个TDs的患者。排除标准包括年龄超过75岁、化疗不充分以及无随访记录。患者被分为“按N1治疗方案治疗”(接受3个月FOLFOX或6个月卡培他滨/5-氟尿嘧啶治疗)和“按N2治疗方案治疗”(接受6个月FOLFOX或3-6个月XELOX治疗)两组。
共有110名患者纳入研究:27名(25%)按N1治疗方案治疗,83名(75%)按N2治疗方案治疗,两组的基线特征相当。接受N2级别化疗的患者5年生存率优于接受N1级别化疗的患者(87.5% vs 67.6%,p = 0.010);无病生存率也更高(81.3% vs 61.2%,p = 0.023)。在调整了pT分期的多变量分析中,N2级别化疗与较低的死亡风险(风险比[HR] 0.31;95%置信区间[CI] 0.12–0.79;p = 0.015)和较低的复发风险(HR 0.41;95% CI 0.19–0.92;p = 0.031)相关。研究发现,3-6个月的XELOX治疗无病生存率最高,而卡培他滨/5-氟尿嘧啶治疗和3个月的FOLFOX治疗的预后最差。
具有TDs的N1期结肠癌患者可能从N2级别化疗中获益。将TDs纳入淋巴结计数中可能提高预后预测的准确性,并改善治疗方案的选择,这可能有必要更新分期指南。
III期结肠癌中的肿瘤沉积(TDs)与更差的预后相关,然而美国癌症联合委员会(AJCC)的肿瘤淋巴结转移(TNM)系统仅在没有阳性淋巴结的情况下将TDs归类为N1c。Sassun–Mayo分期系统将TDs与淋巴结计数结合,通常会将N1患者的分期上调至N2;然而,由于不同分期之间的化疗方案不同,其治疗意义仍不明确。
这项回顾性、多中心、队列研究纳入了患有AJCC III期N1结肠腺癌且有一个或多个TDs的患者。排除标准包括年龄超过75岁、化疗不充分以及无随访记录。患者被分为“按N1治疗方案治疗”(接受3个月FOLFOX或6个月卡培他滨/5-氟尿嘧啶治疗)和“按N2治疗方案治疗”(接受6个月FOLFOX或3-6个月XELOX治疗)两组。
共有110名患者纳入研究:27名(25%)按N1治疗方案治疗,83名(75%)按N2治疗方案治疗,两组的基线特征相当。接受N2级别化疗的患者5年生存率优于接受N1级别化疗的患者(87.5% vs 67.6%,p = 0.010);无病生存率也更高(81.3% vs 61.2%,p = 0.023)。在调整了pT分期的多变量分析中,N2级别化疗与较低的死亡风险(风险比[HR] 0.31;95%置信区间[CI] 0.12–0.79;p = 0.015)和较低的复发风险(HR 0.41;95% CI 0.19–0.92;p = 0.031)相关。研究发现,3-6个月的XELOX治疗无病生存率最高,而卡培他滨/5-氟尿嘧啶治疗和3个月的FOLFOX治疗的预后最差。
具有TDs的N1期结肠癌患者可能从N2级别化疗中获益。将TDs纳入淋巴结计数中可能提高预后预测的准确性,并改善治疗方案的选择,这可能有必要更新分期指南。
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