强迫症(OCD)是一种精神疾病,表现为侵入性的、不想要的想法(强迫思维)和重复性的行为或心理动作(强迫行为),患者通常意识到这些行为是不合理的,但难以控制(Cervin, 2023)。这些症状显著损害了社会功能和生活质量(Pampaloni等人,2024;Stewart等人,2004)。尽管OCD的精确病理生理机制尚不清楚,但大量证据表明皮质-纹状体-丘脑-皮质(CSTC)回路存在异常(Mantovani等人,2021),该回路在认知控制、行为抑制和情绪调节中起着关键作用(Fajnerova等人,2020)。这一回路的功能障碍被认为是OCD核心症状出现的核心原因(Fajnerova等人,2020)。除了神经回路功能障碍外,血清素、多巴胺和谷氨酸等神经递质系统的失衡也被认为与该疾病的发病机制有关(Hou等人,2025)。遗传倾向(Baz和Özkorumak Karagüzel,2022)和环境因素(Xu和Zhu,2023)也进一步影响了OCD的复杂病因。
近年来,包括结构磁共振成像(sMRI)、功能磁共振成像(fMRI)和扩散张量成像(DTI)在内的神经影像技术已成为研究OCD的重要工具。然而,传统的脑图谱(如Brodmann图谱(Nieuwenhuys和Broere,2020)和自动化解剖标记(AAL)图谱)主要基于宏观解剖标志或组织学切片(Taylor等人,2021)。这些传统图谱存在分辨率低、脑区划分主观性强、结构与功能对应关系差以及个性化分析能力不足等局限性(Wagstyl等人,2020;Kleven等人,2023)。
为了解决这些局限性,中国科学院江天子教授团队开发了人类脑网络图谱(BNA)(Fan,2020)。通过整合结构和功能MRI数据,BNA提供了一个精细且客观的脑区划分框架,将大脑区域划分为210个皮质亚区和36个皮下亚区。其定义个性化脑网络的能力为研究OCD相关异常提供了更准确的工具,尤其是在关键神经回路中(Fan,2020;Paxinos,2016)。目前,A‘MNI-152’版本已在脑科学研究中得到应用,这意味着BNA中的MNI空间标准化已经完成。在实际使用中,通过对患者进行T1、DTI和rs-fMRI扫描,可以获取足够的数据用于BNA分析。与类似图谱相比,BNA具有方便、高效和准确的优势(Fan等人,2016)。
尽管前景广阔,但BNA在OCD研究中的应用仍不充分。本综述旨在系统总结当前利用BNA研究神经回路功能障碍、功能连接异常、亚型分类和早期干预策略的进展。同时,我们也讨论了现有挑战,并提出了未来利用BNA推进OCD个性化诊断和治疗的未来方向。