CAD/CAM间接修复体深边缘抬高的临床评估:一项24个月的随访研究

时间:2026年2月6日
来源:Journal of Dentistry

编辑推荐:

本研究评估了CAD/CAM加工嵌体冠在两年内临床性能及生存率,比较有无深边缘抬高(DME)的两种后牙修复方案。结果显示,两组生存率均为97%(p>0.05),边缘完整性及牙龈炎症等指标无显著差异,DME技术可保守处理深位边缘。

广告
   X   

作者:Onur Adson、Taha Yasin Sarıkaya、Şükran Bolay
土耳其安卡拉哈切特佩大学牙科学院修复牙科系

摘要

目的

评估CAD/CAM制作的内冠在根管治疗后的后牙中,是否采用深边缘抬高(DME)技术对其两年临床性能和存活率的影响。

材料与方法

这项前瞻性临床研究共纳入88名患者(100颗牙齿),这些患者均在哈切特佩大学接受治疗。患者被分为两组:一组采用龈上边缘修复(SGM,n=50),另一组采用深边缘抬高技术进行龈下边缘修复(SubGM,n=50)。所有牙齿均已完成根据常规临床方案进行的标准化根管治疗。根管治疗过程不属于本研究范围。在SubGM组中,数字印模制作前使用高填充流动性复合材料(G-ænial Universal Injectable,GC)抬高颈部边缘,并使用混合陶瓷修复体(Cerasmart 270,GC)进行粘接。临床结果包括边缘完整性、边缘变色和牙龈炎症情况,分别在基线期、6个月、12个月和24个月时使用改良的USPHS标准进行评估。存活率分析采用Kaplan-Meier方法进行。

结果

24个月的总体存活率为97%。SGM组和SubGM组的存活率分别为98%和96%,两组之间无统计学显著差异(p > 0.05)。改良的USPHS标准显示各参数的降解情况均较轻微。未发现继发性龋齿。SubGM组的牙龈健康状况和患者满意度评分略低,但无统计学意义。

结论

深边缘抬高技术是根管治疗后磨牙龈下边缘修复的临床可行方法。在遵循适当的隔离和粘接协议的前提下,其短期性能可与龈上边缘修复体相媲美。

临床意义

在CAD/CAM间接修复体中应用深边缘抬高技术可使临床医生更保守地处理龈下边缘,从而可能延长修复体的使用寿命,并避免进行手术性牙冠延长操作。

引言

根管治疗后的牙齿修复对临床医生来说是一个挑战。这些牙齿通常由于之前的龋齿、现有修复体、根管预备和根管扩增手术而出现结构损伤。这些生物力学变化可能对长期预后产生负面影响。传统上认为,仅通过临床和放射学上可接受的根管填充即可防止细菌侵入并促进根尖愈合[1]。然而,最近的研究对此观点提出了质疑,强调冠部修复质量对确保治疗效果和抗折性的关键作用[2,3]。如今,普遍认为防止细菌泄漏的主要屏障不仅包括填充良好的根管系统,还包括密封良好的冠部修复体。因此,同时实现良好的根管填充和耐用的冠部修复对于维持长期口腔健康至关重要[2,3]。
现代修复牙科学旨在实现牙齿与修复体之间的机械、结构和粘接整合,以承受反复的功能负荷[4]。根管治疗后的牙齿治疗计划受到多种因素的影响,包括剩余牙本质的数量、龋洞壁厚度、牙弓位置以及施加的咬合力[5]。此外,牙髓去除后,感觉反馈机制的丧失会降低牙齿对咀嚼力的保护反应[6,7],从而可能增加牙周压力的阈值,降低牙齿的抗折性[8]。当根管治疗技术适当且牙齿无症状时,建议采用最终修复体[9]。尽管关于这些牙齿的理想修复类型有大量文献[8,10],但最近的研究趋势倾向于采用优先考虑结构保护的保守方法[9]。最终修复体的选择应考虑剩余牙结构量和牙齿位置(前牙与后牙)等因素[9,11]。结构良好的前牙可以采用直接复合体修复,而后牙由于其解剖形态和较高的应力暴露通常需要覆盖牙尖[11]。在冠部损伤严重的情况下,可能需要使用桩核修复体;然而,证据表明桩核并不总是能提高抗折性,反而可能通过增加根折或穿孔的风险而损害牙齿[6,7,11]。
粘接牙科学的进步和高性能粘接系统的出现,使得重新评估根管治疗后的全冠常规使用成为可能。随着对微创技术的重视,内冠作为一种可行的修复选项应运而生[6,10]。内冠的概念由Bindl和Mörmann在1999年提出,基于Pissis于1995年首次提出的技术,是一种由复合材料或陶瓷材料制成的整体式单件修复体,用于修复根管治疗后的冠部[12]。它们依靠牙髓腔内的宏观机械固位和粘接程序实现的微观机械固位[10,12]。与传统桩核冠相比,内冠提供了更简单且经济的治疗方式,同时改善了美观效果[7,12]。近期文献报道了内冠的良好临床结果,包括降低灾难性失败的发生率以及改善应力分布,尤其是当使用混合陶瓷或树脂纳米陶瓷制成时[9,[13],[14],[15]。
因此,这项前瞻性临床研究的目的是比较基于剩余健康牙结构量设计的CAD/CAM制作的内冠修复体(具有选择性牙尖覆盖)在是否采用深边缘抬高(DME)技术的情况下的短期临床效果和存活率。零假设为:龈上边缘修复体与采用DME抬高技术的龈下边缘修复体在临床性能上没有显著差异。

研究设计与伦理批准

这项前瞻性临床研究在哈切特佩大学牙科学院修复牙科系进行。研究方案获得了哈切特佩大学伦理委员会的批准(日期:2023年2月28日,决定编号:KA-22110),并符合机构和国家指南的要求。所有参与者在治疗前均签署了书面知情同意书。所有临床操作由同一操作者完成,以确保标准化。

患者群体

共有88名患者

一般结果

本研究共评估了88名患者和100个内冠修复体,其中龈上边缘组(SGM,n=50)和龈下边缘组(SubGM,n=50)各占一半。所有患者均完成了6个月、12个月和24个月的随访,随访率为100%。
修复体放置两周后进行了基线评估,以观察术后软组织的即时反应。根据改良的USPHS标准,所有修复体均

结论

这项前瞻性研究调查了深边缘抬高技术对CAD/CAM制作的内冠在24个月内的临床性能的影响。总体存活率为97%,龈下边缘组与龈上边缘组之间无统计学显著差异。尽管两组均观察到轻微的失败情况(如断裂和粘接脱落),但结果表明深边缘抬高技术不会影响间接修复体的临床成功率。

临床试验注册

ClinicalTrials.gov标识符:NCT06222918

资助

本研究得到了哈切特佩大学科学研究项目协调单位的支持。

伦理批准

该研究获得了哈切特佩大学伦理委员会的批准(批准编号:KA-22110,日期:2023年2月28日)。

作者贡献

研究设计和临床操作:Onur Adson
数据分析和论文撰写:Onur Adson
辅助研究员:Taha Yasin Sarıkaya
监督和关键审阅:Prof. Dr. Şükran Bolay

作者贡献声明

Onur Adson:撰写 – 审稿与编辑、初稿撰写、可视化设计、方法学分析、数据整理、概念构建。 Taha Yasin Sarıkaya:概念构建。 Şükran Bolay:撰写 – 审稿与编辑、监督、概念构建。

利益冲突声明

作者声明与本研究无利益冲突。

生物通微信公众号
微信
新浪微博


生物通 版权所有