Bhavya Srivastava|Vanshika Mehrotra|Asmita Podder|Vindresh Mishra
西孟加拉国立法律科学大学法医科学学院，印度加尔各答Salt Lake区12号，邮编700106
摘要 夹竹桃（Nerium oleander） 是一种具有极高毒性的观赏植物，其对人类和动物的心脏具有强烈的毒性作用。其主要的心脏糖苷成分——夹竹桃苷（oleandrin），既是主要的毒性物质，也是一类具有潜在药用价值的化合物。多年来，从生物和植物样本中提取和定量夹竹桃苷的分析技术取得了显著进展。早期的免疫测定方法虽然能够实现快速筛查，但存在交叉反应性和低特异性问题。相比之下，现代技术如液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）和实时质谱直接分析（DART-MS）具有更高的灵敏度、特异性和准确性。本文综述了夹竹桃苷的药理学和毒理学特性、最新的分析方法及其在法医学中的应用，并讨论了当前存在的局限性以及未来改进这些分析方法的潜力。
引言 夹竹桃 （Nerium oleander）是一种迷人的植物，几个世纪以来一直吸引着研究人员的关注：它既作为一种美丽的观赏灌木受到全球的喜爱，同时也因其极高的毒性而闻名。在古印度，它被称为“Kajamaraka”，意为“能杀死马的植物”，这反映了其致命性[1]。夹竹桃开有多种鲜艳的花色——红色、粉色、白色和黄色，其中红色品种含有最高浓度的心脏糖苷[2]。该植物的所有部分，尤其是种子和根部，都含有这些糖苷，包括夹竹桃苷、nerine、olinerin和digitoxigenin[3]。其中，夹竹桃苷是主要的毒性成分，也是唯一从夹竹桃中分离出的纯标准物质[4]。夹竹桃苷在结构上与洋地黄属（Digitalis）中的digitoxin相似，具有高度脂溶性，吸收缓慢但作用持久，其口服生物利用度约为30%[5][6]。有关夹竹桃苷的生化参数，请参见表1。夹竹桃的毒性非常强烈：其致死剂量（LD₅₀）因物种而异，牛对夹竹桃的敏感性最高（50 mg/kg），其次是山羊（110 mg/kg）和绵羊（250 mg/kg）[11]。虽然红色花朵的夹竹桃含有较高的夹竹桃苷含量，但黄色花朵的品种则完全不含这种化合物，这体现了该植物的化学多样性及其在毒理学研究中的重要性[2]。
尽管夹竹桃的毒性众所周知，但它也在传统医学和现代医学中得到了应用。历史文献记载了它被用于治疗心脏病、哮喘、糖尿病和癫痫等疾病[12]。最近的研究表明，夹竹桃苷具有抗炎、抗氧化、神经保护和抗癌作用，这凸显了其药理潜力与其严重毒性的矛盾[13][14]。
鉴于其狭窄的治疗窗口和显著的心脏毒性，准确检测和定量夹竹桃苷对于临床和法医学应用至关重要。意外中毒、故意摄入以及犯罪用途的案例都强调了需要使用灵敏且特异的分析技术来识别生物和环境样本中的夹竹桃苷[15][16][17]。
分析化学的进步逐渐提高了夹竹桃苷检测的可靠性。早期的方法如薄层色谱（TLC）和免疫测定能够实现快速初步筛查，但存在交叉反应性和特异性不足的问题[18][19]。相比之下，现代技术如液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）和DART-MS提供了更高的灵敏度和精度，支持毒理学诊断和法律调查[20][21]。
本文旨在全面总结夹竹桃苷提取和定量方法的最新进展，重点关注其在法医学和毒理学领域的应用。同时，我们探讨了该植物的毒理学特性、药代动力学特性以及潜在的药用价值，并对当前面临的挑战进行了批判性评估，提出了未来的研究方向。
搜索策略 为了全面了解夹竹桃苷检测领域的最新进展，我们在六个主要科学数据库（PubMed、Scopus、Web of Science、Google Scholar、ScienceDirect和SpringerLink）中进行了广泛的文献搜索。搜索范围涵盖了用于检测、提取和定量夹竹桃苷的分析技术，特别关注法医学、临床和毒理学背景下的相关研究。
搜索词和布尔运算组合 结合了关键词和医学主题词进行搜索
数据提取和对比概述 本文回顾的研究经过仔细分析，总结了关键信息，包括所研究的样本类型、使用的提取和纯化方法、应用的分析技术、检测限以及各种方法的优缺点（见表2）。
提取技术的演变 早期对夹竹桃苷的检测主要依赖于简单的溶剂萃取法和液-液萃取（LLE）。这些方法相对
药代动力学和分布 夹竹桃苷作为夹竹桃中的主要心脏糖苷，经口服后能被胃肠道良好吸收，并在体内广泛分布[7]。它能够穿过血脑屏障，在肝脏和中枢神经系统等高灌注器官中积累[7]。吸收后，夹竹桃苷主要在肝脏和小肠中发生生物转化，生成其主要代谢物oleandrigenin。随着时间的推移，夹竹桃苷的水平
研究发现 过去几十年中，夹竹桃苷的检测和定量方法经历了显著的发展，从简单的定性方法发展到高度先进的定量技术。早期的检测方法通常依赖薄层色谱（TLC），虽然简单且成本较低，但缺乏可靠的毒理学研究所需的灵敏度和特异性[19]。随后，人们将洋地黄免疫测定方法改进用于夹竹桃苷的检测，但
局限性 尽管夹竹桃苷检测分析方法的发展极大地推动了该领域的发展，但每种方法都有其固有的优势和局限性，特别是在法医学和临床毒理学应用中需要特别考虑[5][20]。在所有可用的方法中，LC-MS/MS被视为金标准。该技术具有极高的灵敏度和特异性，能够在复杂的生物样本中检测到微量夹竹桃苷
结论 准确检测和鉴定夹竹桃苷对于法医毒理学、临床诊断和药理学研究至关重要。多年来，分析方法经历了显著的发展，从早期的薄层色谱（TLC）和免疫测定发展到高度复杂的LC-MS/MS和DART-MS[20][21]。传统方法（包括荧光极化免疫测定）
未来展望 尽管LC-MS/MS目前是法医学和临床毒理学中检测和定量夹竹桃苷最精确可靠的技术，但仍存在一些限制其广泛应用的因素。高昂的成本、复杂的样品制备步骤以及专业技术的需求限制了该技术的常规使用，尤其是在资源匮乏或现场环境中[5][20]。未来的研究应致力于开发便携式、实时的检测方法
作者贡献声明 Bhavya Srivastava： 撰写与编辑、初稿撰写、项目监督、资源管理、方法设计、实验设计、概念构思。
Vanshika Mehrotra： 数据整理。
Asmita Podder： 撰写与编辑、实验设计、数据整理。
Vindresh Mishra： 资源提供、数据分析。
资金来源 本研究未获得任何资助机构的专项资助。
利益冲突声明 作者声明没有已知的财务利益冲突或个人关系可能影响本文的研究结果。
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