综述：微小RNA（microRNA）介导的转录后调控在多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）的发病机制中的作用

时间：2026年2月14日

来源：Neuroscience and Behavioral Physiology

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microRNAs（miRNAs）通过调控基因表达影响多发性硬化症（MS）的免疫炎症机制，研究整合20个MS相关基因与miRNA数据，揭示高置信miRNA-基因网络及潜在治疗靶点。

摘要

微小RNA（miRNAs）是一类小型非编码RNA分子，它们在转录后水平上调节基因表达，并在免疫和炎症反应的调控中发挥重要作用。最近的研究表明，miRNAs的失调与多种自身免疫性疾病有关，包括多发性硬化症（MS）。多发性硬化症被认为是由成年早期中枢神经系统（CNS）中的慢性炎症性自身免疫反应引发的。该疾病的自身免疫特性导致神经元脱髓鞘，同时伴有单核免疫细胞浸润到中枢神经系统，这一过程最近被发现与疾病发病机制中特定miRNAs的表达有关。虽然之前的研究已将个别miRNAs与多发性硬化症联系起来，但缺乏针对该疾病的具有高置信度的miRNA-基因网络的系统整合。在这篇综述中，我们利用多个公开可用的数据库，研究了参与多发性硬化症的20个基因及其相关的miRNAs，这些miRNAs会影响基因表达。通过整合CTD、STRING和miRNA靶标数据库的数据，我们识别出高置信度的miRNA-基因对，并总结了它们在多发性硬化症中的作用的相关实验证据。我们的发现提供了关于miRNAs及其对基因表达影响的全面概述，突出了几个尚未被研究的调控关系，这些关系可能为多发性硬化症的发病机制提供新的见解，并为未来的研究提供潜在的分子靶点。