活性氧(ROS)是一类自由基,特别是超氧阴离子(O₂⁻)、羟基自由基(·OH)、非自由基物质(如过氧化氢(H₂O₂)和单线态氧(¹O₂),它们都是由氧气产生的。在大多数情况下,ROS是在线粒体中作为细胞代谢的正常产物产生的,尤其是氧化磷酸化过程中。现在已知ROS在生理氧化还原信号传导中起着关键作用。这些ROS参与信号转导、基因调控、抗菌防御以及促进细胞增殖的途径。然而,氧化还原稳态的破坏会导致氧化应激,进而引起大分子损伤和细胞功能障碍(Chaudhary等人,2023年)。
为了维持细胞稳态,既需要ROS的产生过程,也需要其清除过程。抗氧化防御机制对于清除ROS至关重要,其中包含多种酶(如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶(TXNIP))以及非酶类物质(如谷胱甘肽、维生素C和维生素E)(Rao等人,2025年)。在正常情况下,这些成分之间的氧化还原状态是平衡的,但当这种平衡被打破时,ROS水平升高,导致氧化应激。这种情况会损害细胞中的核酸、蛋白质、脂质甚至细胞器。因此,必须严格控制ROS,以保持细胞完整性,并确保正确的信号传导和适当的生理反应(Schieber和Chandel,2014年)。
ROS具有双重性,它们既可以作为重要信号过程的介质,也可以破坏细胞。在生理浓度下,ROS在免疫系统、组织修复和激素生成中起着重要作用。但当其过度产生时,会导致多种病理状态,如神经退行性疾病、心血管疾病和癌症(de Almeida等人,2022年)。由于这种双重性,在癌症治疗中针对氧化还原调节具有意义(Aggarwal等人,2019年)。
由于ROS既具有有益作用也有有害作用,因此了解影响细胞内ROS水平的因素非常重要。正在研究能够抑制ROS水平的抗氧化剂,以防止氧化应激及其在慢性疾病中的作用(Hussen等人,2025年)。另一方面,也在探索具有选择性毒性的促氧化剂,以诱导癌细胞凋亡。这些研究不仅有助于加深我们对氧化还原生物学的理解,还为精准医学提供了基础(Jomova等人,2023a)。这可以通过抑制ROS或增强ROS来实现,特别是仅针对癌细胞。
癌细胞内的ROS平衡是一把双刃剑;如图1所示,失调的氧化还原平衡会促进肿瘤生长,同时使细胞更容易受到氧化损伤(Ma等人,2025a)。这种适应性氧化还原平衡是开发抗肿瘤疗法的有利目标。因此,治疗策略旨在抑制促进肿瘤生长的ROS依赖性信号通路,或通过氧化应激压倒癌细胞(Chen等人,2025年;Shah和Rogoff,2021年)。本综述特别关注了癌细胞早期阶段的ROS抑制作用。