一氧化碳(CO)作为第三种气体信使,与NO和H2S一样[[1], [2], [3], [4], [5], [6]],具有广泛的治疗潜力,包括抗菌、抗炎和缺血-再灌注保护作用[[9,10]]。然而,其临床应用受到靶向释放、低水溶性、低生物利用度和短半衰期的限制[[11]]。尽管过渡金属羰基复合物(CORMs)有效解决了CO运输的问题[[12]],但开发具有精确时空控制、刺激响应释放和组织靶向能力的高级CORMs仍然是研究的重点。这一研究方向促使人们广泛探索了各种过渡金属,包括Ru、Mn、Fe、Mo和Cr[[13,14]]。其中,铁羰基复合物因其天然的生物学相关性和较低的固有毒性而成为酶触发的一氧化碳释放分子(ET-CORMs)[[15]]。最近的一个例子是cathepsin B触发型的Fe-CORM,用于靶向肿瘤递送,证明了使用无毒金属核心实现可控释放和特异性靶向的可行性[[16]]。水溶性对于CORM的疗效至关重要,它使得CORM能够在生物流体中分布、实现靶向递送并提高生物利用度[[17]](图1)。早期水溶性CORMs(如CORM-3 ([RuCl(CO)3(η2-glycinate)])利用两性氨基酸配体来提高溶解度[[18], [19], [20]],而离子型CORMs(例如含有季铵盐的ALF062)和生物缀合物(例如维生素衍生的B12-ReCO-RM2)进一步推动了这一领域的发展[[14],[20], [21], [22], [23], [24], [25]]。尽管取得了显著进展,但多齿配体骨架的一个关键限制是它们固有的低一氧化碳负载能力(ηCO = m(CO) / m(CORM))。尽管使用多齿螯合配体是一种提高复合物稳定性和精细调节一氧化碳释放动力学的有效策略[[19]],但这种方法在结构上限制了理论上一氧化碳的负载量,因为这些配体会占据本可用于释放一氧化碳的金属配位位点[[23,26]]。
五羰基复合物[M(CO)5L](M = Cr、Mo、W、Mn;L = 卤化物)[[27]]提高了一氧化碳的负载能力(ηCO > 30%)并通过卤化物配体增强了溶解度,但缺乏对一氧化碳释放的动力学控制。使用β-环糊精[[28], [29], [30]]和PLGA[[31]]的封装策略扩展了应用范围,但仍然需要辅助配体来同时稳定五羰基核心、调节释放并保持溶解度。由氨基稳定的Fischer-卡宾配体可以保护金属羰基核心免受生理条件下的降解[[32], [33], [34]]。然而,现有的Fischer-卡宾CORMs通常需要光解来实现可控释放,这限制了其在深层组织中的应用,而氨基酸酯衍生物对溶解度和释放动力学的控制效果不佳[[35,36]]。在这里,我们报道了用氨基酸盐接头功能化的Fischer-卡宾CORMs(CORM-521至CORM-525)。这些离子接头提高了水溶性,而基于Cr的Fischer-卡宾核心保持了高的一氧化碳负载能力。亲水性评估和一氧化碳释放测定显示,亲水性影响了一氧化碳的释放,并且通过烷基链修饰可以调节动力学。这些CORMs通过质谱、NMR和IR进行了全面表征,实现了溶解度、负载量和可控释放的平衡,推动了基于一氧化碳的疗法的发展。