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COV作为基线18F-FDG PET/CT代谢异质性参数，显著影响DLBCL患者PFS（7.4个月vs未达到）和OS（死亡率差异），结合骨髓摄取与多因素分析构建预后模型，实现三组风险分层。
确定在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，基线时通过18F-FDG正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）测量的代谢异质性参数变异系数（COV）的预后价值。这些患者接受了经典的R-CHOP或类似R-CHOP的化疗。
回顾性纳入了103名经组织病理学证实患有DLBCL的患者，这些患者接受了18F-FDG PET/CT检查，并且有可用的随访结果。收集并记录了这些患者的临床数据以及18F-FDG PET/CT的基线代谢参数，包括最大标准化摄取值（SUVmax）、肿瘤代谢体积（TMTV）、骨髓与肝脏比值（BLR）、COV以及骨髓（BM）受累处的18F-FDG摄取情况。无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）被作为终点指标。使用Kaplan-Meier生存分析评估临床数据和代谢参数对PFS和OS的预后价值。基于多变量Cox回归分析，开发了两个预测PFS和OS的模型，并对其预测性能进行了评估。
在中位随访时间为39.6个月（95%CI，27.55–51.65个月）时，40名患者（38.8%）出现了疾病进展，15名患者（14.6%）死亡。COV较高的患者PFS较短（中位PFS：7.4个月 vs. “未达到”，P < 0.001），OS也较短（低COV组没有患者死亡，P = 0.001）。根据多变量Cox回归分析获得的独立风险因素（病理学上的骨髓受累、TMTV和COV），构建了两个预测模型，并使用诺模图进行了可视化。校准分析和决策曲线显示了这些模型的良好性能。18F-FDG在骨髓中的摄取也是影响PFS（P = 0.036）和OS（P = 0.019）的显著因素。此外，COV与18F-FDG在骨髓中的摄取相结合，为PFS（P < 0.001）和OS（P = 0.001）提供了显著的预后分层，成功将患者分为三个不同的风险组。
代谢异质性参数COV是DLBCL患者的一个强独立预后因素。基于病理学上的骨髓受累、TMTV和COV，建立了两个预测模型，并评估了它们对PFS和OS的预测性能。结合COV和18F-FDG在骨髓中的摄取的风险分层在PFS和OS上也具有显著的预后价值。我们的探索性研究表明，通过18F-FDG PET/CT测量的代谢异质性参数可以初步区分对标准R-CHOP或类似化疗方案反应最敏感的DLBCL患者，为该队列的预后分层提供了初步依据。
确定在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，基线时通过18F-FDG正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）测量的代谢异质性参数变异系数（COV）的预后价值。这些患者接受了经典的R-CHOP或类似R-CHOP的化疗。
回顾性纳入了103名经组织病理学证实患有DLBCL的患者，这些患者接受了18F-FDG PET/CT检查，并且有可用的随访结果。收集并记录了这些患者的临床数据以及18F-FDG PET/CT的基线代谢参数，包括最大标准化摄取值（SUVmax）、肿瘤代谢体积（TMTV）、骨髓与肝脏比值（BLR）、COV以及骨髓（BM）受累处的18F-FDG摄取情况。无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）被作为终点指标。使用Kaplan-Meier生存分析评估临床数据和代谢参数对PFS和OS的预后价值。基于多变量Cox回归分析，开发了两个预测PFS和OS的模型，并对其预测性能进行了评估。
在中位随访时间为39.6个月（95%CI，27.55–51.65个月）时，40名患者（38.8%）出现了疾病进展，15名患者（14.6%）死亡。COV较高的患者PFS较短（中位PFS：7.4个月 vs. “未达到”，P < 0.001），OS也较短（低COV组没有患者死亡，P = 0.001）。根据多变量Cox回归分析获得的独立风险因素（病理学上的骨髓受累、TMTV和COV），以及OS（病理学上的骨髓受累和COV），构建了两个预测模型，并使用诺模图进行了可视化。校准分析和决策曲线显示了这些模型的良好性能。18F-FDG在骨髓中的摄取也是影响PFS（P = 0.036）和OS（P = 0.019）的显著因素。此外，COV与18F-FDG在骨髓中的摄取相结合，为PFS（P < 0.001）和OS（P = 0.001）提供了显著的预后分层，成功将患者分为三个不同的风险组。
代谢异质性参数COV是DLBCL患者的一个强独立预后因素。基于病理学上的骨髓受累、TMTV和COV，建立了两个预测模型，并评估了它们对PFS和OS的预测性能。结合COV和18F-FDG在骨髓中的摄取的风险分层在PFS和OS上也具有显著的预后价值。我们的探索性研究表明，通过18F-FDG PET/CT测量的代谢异质性参数可以初步区分对标准R-CHOP或类似化疗方案反应最敏感的DLBCL患者，为该队列的预后分层提供了初步依据。
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