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本研究通过红ox酶网络分析揭示鸡血藤种子休眠释放和发芽的调控机制。预处理（65℃温水浸泡1h、24h常水浸泡、500ppm GA3）使发芽率从对照组21.7%分别提升至83.3%、90.0%和93.3%，其中65℃处理下MDA（30.5±0.3 nmol/g FW）、CAT（9.0±0.2 µmol H2O2/min·g FW）和POD（18.0±0.3 U/g FW）活性显著升高，同时淀粉酶和蛋白酶活性增加。蛋白质互作分析表明催化酶、过氧化酶、淀粉酶和蛋白酶形成协同调控模块，支持环境适应性发芽。
本研究采用了一种综合性的氧化还原酶网络分析方法，以阐明Bixa orellana L.（俗称annatto或sindoor植物）休眠解除和萌发的调控机制。该植物具有严重的物理和生理休眠特性，导致其萌发率较低，这限制了其在商业规模上的种植，从而无法替代有害的合成染料。实验中采用了多种预处理方法，包括1小时温水（65°C）浸泡、24小时常规水浸泡以及500 ppm GA3处理。结果表明，在最佳处理条件下，萌发率从对照组的21.7%分别提高到了83.3%、90.0%和93.3%。酶学分析显示，在最佳温度处理下，MDA含量显著增加至30.5 ± 0.3 nmolg−1 FW，同时CAT和POD的活性分别提升至9.0 ± 0.2 µmol H2O2 min−1 g−1 FW和18.0 ± 0.3 Ug−1 FW。此外，淀粉酶和蛋白酶的活性也有所增加。当温度超过阈值时，萌发率下降，表明种子在萌发过程中受到了胁迫。通过对过氧化氢酶、过氧化物酶、淀粉酶和蛋白酶这四种酶的蛋白质-蛋白质相互作用分析，发现它们之间存在特定的相互作用模块，这些模块协调了氧化还原防御和储备物质的动员过程。这些发现表明，响应胁迫的酶作为协调分子网络的组成部分发挥作用，而非独立的催化单元，从而构建了一个具有韧性和适应性的生化系统，能够在不同的环境条件下支持植物的萌发。
本研究采用了一种综合性的氧化还原酶网络分析方法，以阐明Bixa orellana L.（俗称annatto或sindoor植物）休眠解除和萌发的调控机制。该植物具有严重的物理和生理休眠特性，导致其萌发率较低，这限制了其在商业规模上的种植，从而无法替代有害的合成染料。实验中采用了多种预处理方法，包括1小时温水（65°C）浸泡、24小时常规水浸泡以及500 ppm GA3处理。结果表明，在最佳处理条件下，萌发率从对照组的21.7%分别提高到了83.3%、90.0%和93.3%。酶学分析显示，在最佳温度处理下，MDA含量显著增加至30.5 ± 0.3 nmolg−1 FW，同时CAT和POD的活性分别提升至9.0 ± 0.2 µmol H2O2 min−1 g−1 FW和18.0 ± 0.3 Ug−1 FW。此外，淀粉酶和蛋白酶的活性也有所增加。当温度超过阈值时，萌发率下降，表明种子在萌发过程中受到了胁迫。通过对过氧化氢酶、过氧化物酶、淀粉酶和蛋白酶这四种酶的蛋白质-蛋白质相互作用分析，发现它们之间存在特定的相互作用模块，这些模块协调了氧化还原防御和储备物质的动员过程。这些发现表明，响应胁迫的酶作为协调分子网络的组成部分发挥作用，而非独立的催化单元，从而构建了一个具有韧性和适应性的生化系统，能够在不同的环境条件下支持植物的萌发。
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