下一代莫匹罗星水凝胶敷料：更卓越的抗菌效果

mupirocin负载水凝胶薄膜通过响应面法优化壳聚糖与柠檬酸配比，实现71.44%凝胶分数、806.2%肿胀率及8小时98.28%体外释放，透皮效率达98.77%，SEM显示致密交联纤维结构，对金黄色葡萄球菌和肠杆菌杀灭率显著。

摘要

目的

本研究旨在开发并优化载有莫匹罗星的水凝胶薄膜，用于局部给药，以改善其膨胀性能、药物释放效果以及对细菌性皮肤感染的抗菌性能。

方法

水凝胶薄膜采用壳聚糖作为聚合物，柠檬酸作为交联剂制备。通过基于响应面方法学（RSM）的实验设计（DoE）系统地改变聚合物和交联剂的浓度，以优化配方参数。对优化后的批次（MHF14）进行了凝胶含量、膨胀能力、体外药物释放、体外皮肤扩散、形态特征以及物理化学相容性（如ATR-FTIR和DSC）的评估。同时对其抗菌活性进行了测试，针对的对象是金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和大肠杆菌（Escherichia coli）。

结果

优化后的配方（MHF14）显示出71.44%的凝胶含量，表明交联效果良好；膨胀能力达到806.2%，具有优异的药物扩散性能。体外释放实验显示8小时内药物累计释放率为98.28±5.19%，而在离体皮肤中的扩散实验显示6小时内释放率为98.77±3.18%，表明药物能够快速穿透脂质-蛋白质基质。扫描电子显微镜（SEM）图像显示了密集的交联纤维网络，ATR-FTIR和DSC分析证实药物已成功结合到水凝胶中且未发生任何化学相互作用。抗菌实验表明该水凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有强烈的杀菌作用。

结论

经过RSM优化的载莫匹罗星水凝胶薄膜表现出优异的膨胀性能、药物释放效果、增强的皮肤渗透性以及强大的抗菌效果。这些结果表明，该水凝胶作为一种生物相容性平台，具有潜力用于有效治疗细菌性皮肤感染。

图形摘要