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氟喹诺酮类药物在亚美尼亚耐药结核病治疗中的不良反应及管理效果分析，采用主动药 vigilance 和非比例风险分析，发现关节痛发生率最高（16.6%），与体重<69kg显著相关，更换左氧氟沙星为莫西沙星后缓解，其他不良反应较少。
大多数针对利福平耐药结核病的治疗方案都包含氟喹诺酮类药物。早期研究已经强调了氟喹诺酮类药物的临床疗效及其总体上较为良好的安全性。本文重点探讨了在亚美尼亚使用氟喹诺酮类药物进行抗结核治疗的风险与益处。共有211名患者参与了这项研究。根据主动药物监测的原则，系统地收集了关于不良事件的相关数据。安全性数据通过不均衡性分析进行评估。在服用基于氟喹诺酮类药物的治疗方案的患者中，最常见的不良事件是关节痛（发生率为16.6%，95%置信区间为11.6–21.6%）。所有关节痛病例在将左氧氟沙星替换为莫西沙星后均得到缓解。与接受较长疗程单药氟喹诺酮类药物治疗的患者相比，接受标准较短疗程治疗的患者中关节痛的发生率显著更高。在接受mSTR（多药组合疗法）治疗的患者中，关节痛的报告比例也与其他治疗方案存在差异。对接受较长疗程治疗的患者中关节痛与体重之间关联的评估显示，体重低于69公斤的患者发生关节痛的风险是其他患者的五倍。其他不良事件（如过敏、QT间期延长、药物耐药性增强）的发生频率相对较低。将主动药物监测与不均衡性分析相结合，可以补充抗结核治疗方案的安全性数据。合理管理氟喹诺酮类药物引起的不良事件，能够将其对利福平耐药结核病治疗效果的影响降到最低。
大多数针对利福平耐药结核病的治疗方案都包含氟喹诺酮类药物。早期研究已经强调了氟喹诺酮类药物的临床疗效及其总体上较为良好的安全性。本文重点探讨了在亚美尼亚使用氟喹诺酮类药物进行抗结核治疗的风险与益处。共有211名患者参与了这项研究。根据主动药物监测的原则，系统地收集了关于不良事件的相关数据。安全性数据通过不均衡性分析进行评估。在服用基于氟喹诺酮类药物的治疗方案的患者中，最常见的不良事件是关节痛（发生率为16.6%，95%置信区间为11.6–21.6%）。所有关节痛病例在将左氧氟沙星替换为莫西沙星后均得到缓解。与接受较长疗程单药氟喹诺酮类药物治疗的患者相比，接受标准较短疗程治疗的患者中关节痛的发生率显著更高。在接受mSTR（多药组合疗法）治疗的患者中，关节痛的报告比例也与其他治疗方案存在差异。对接受较长疗程治疗的患者中关节痛与体重之间关联的评估显示，体重低于69公斤的患者发生关节痛的风险是其他患者的五倍。其他不良事件（如过敏、QT间期延长、药物耐药性增强）的发生频率相对较低。将主动药物监测与不均衡性分析相结合，可以补充抗结核治疗方案的安全性数据。合理管理氟喹诺酮类药物引起的不良事件，能够将其对利福平耐药结核病治疗效果的影响降到最低。
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