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纳米凝胶递送系统通过离子凝胶化将谷胱甘肽-芦荟复合物包载于藻酸盐基质中，有效改善其稳定性和透皮性。实验显示该系统可显著促进大鼠全层伤口愈合（闭合率94.3%, p<0.001），通过持续抗氧化作用及调控VEGF、TGF-β1、胶原I等生物标志物实现组织再生。
难愈合的伤口通常由持续的氧化应激和受损的组织再生能力引起。谷胱甘肽（GLU）作为一种关键的抗氧化剂，具有治疗潜力，但其稳定性较差，且难以穿透皮肤。
通过离子凝胶化技术，开发了一种将GLU与金合欢成分结合在藻酸盐基质中的纳米凝胶递送系统。评估了该系统的物理化学性质、体外释放情况以及长期稳定性。对患有全层伤口的Wistar大鼠进行了14天的治疗，并量化了愈合相关的生物标志物。
该纳米凝胶的粒径为99.6纳米，ζ电位为-33.0毫伏，包封效率为91.6%，能够持续释放GLU（24小时时释放量达87%）。伤口闭合率达到了94.3%，显著优于对照组（p<0.001）。VEGF、TGF-β1和胶原蛋白I的水平升高；IL-6的水平则得到了有效控制。
这种具有氧化还原调节特性的新型谷胱甘肽-金合欢-藻酸盐纳米凝胶提供了一种稳定的、具有氧化还原活性的系统，通过持续的抗氧化剂释放和生物标志物引导的再生过程来促进伤口愈合。
该图形摘要展示了专为急性伤口愈合设计的具有氧化还原调节功能的纳米凝胶的研制过程及其治疗机制。该制剂通过将谷胱甘肽（GLU）与金合欢成分（ACC）结合，增强了其氧化还原稳定性和载药能力。这种GLU-ACC复合物被封装在钠藻酸盐（SA）基质中，形成了适用于皮肤应用的生物相容性纳米凝胶。
当纳米凝胶局部应用于急性伤口时，可以实现 targeted 的抗氧化剂释放，从而促进组织再生。治疗过程包括VEGF和TGF-β1的显著上调，这两种因子是血管生成和组织重塑的标志物；同时IL-6的水平也有所增加，表明存在急性反应。这些生物分子效应有助于加速伤口闭合并改善愈合效果。
该图示突出了纳米凝胶的多层次作用机制：从分子稳定和封装到在伤口部位的生物标志物调节，展示了其作为先进氧化性伤口管理平台的潜力。
难愈合的伤口通常由持续的氧化应激和受损的组织再生能力引起。谷胱甘肽（GLU）作为一种关键的抗氧化剂，具有治疗潜力，但其稳定性较差，且难以穿透皮肤。
通过离子凝胶化技术，开发了一种将GLU与金合欢成分结合在藻酸盐基质中的纳米凝胶递送系统。评估了该系统的物理化学性质、体外释放情况以及长期稳定性。对患有全层伤口的Wistar大鼠进行了14天的治疗，并量化了愈合相关的生物标志物。
该纳米凝胶的粒径为99.6纳米，ζ电位为-33.0毫伏，包封效率为91.6%，能够持续释放GLU（24小时时释放量达87%）。伤口闭合率达到了94.3%，显著优于对照组（p<0.001）。VEGF、TGF-β1和胶原蛋白I的水平升高；IL-6的水平则得到了有效控制。
这种具有氧化还原调节特性的新型谷胱甘肽-金合欢-藻酸盐纳米凝胶提供了一种稳定的、具有氧化还原活性的系统，通过持续的抗氧化剂释放和生物标志物引导的再生过程来促进伤口愈合。
该图形摘要展示了专为急性伤口愈合设计的具有氧化还原调节功能的纳米凝胶的研制过程及其治疗机制。该制剂通过将谷胱甘肽（GLU）与金合欢成分（ACC）结合，增强了其氧化还原稳定性和载药能力。这种GLU-ACC复合物被封装在钠藻酸盐（SA）基质中，形成了适用于皮肤应用的生物相容性纳米凝胶。
当纳米凝胶局部应用于急性伤口时，可以实现 targeted 的抗氧化剂释放，从而促进组织再生。治疗过程包括VEGF和TGF-β1的显著上调，这两种因子是血管生成和组织重塑的标志物；同时IL-6的水平也有所增加，表明存在急性反应。这些生物分子效应有助于加速伤口闭合并改善愈合效果。
该图示突出了纳米凝胶的多层次作用机制：从分子稳定和封装到在伤口部位的生物标志物调节，展示了其作为先进氧化性伤口管理平台的潜力。
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