具有溃疡保护作用的阿莫西林三水合物载药海藻酸盐微珠，可增强溃疡治疗效果，助力针对性根除幽门螺杆菌

本研究通过离子凝胶化及Box Behnken设计优化甲壳素涂层藻酸盐微球载体，实现氨苄西林三水合物8小时缓释，包封效率达91%-96.42%，粘附率62%-68%，体外可有效根除幽门螺杆菌，为胃溃疡治疗提供新方案。

摘要

本研究旨在制备并优化一种黏膜黏附性的壳聚糖包覆海藻酸盐微珠，作为载体用于封装阿莫西林三水合物，以实现针对幽门螺杆菌（H. pylori）的局部治疗。该研究探讨了一种胃滞留型黏膜黏附性药物递送方法，旨在在特定部位清除幽门螺杆菌。通过离子凝胶化技术，利用Box-Behnken设计方法制备并优化了壳聚糖包覆的海藻酸盐微珠，其中聚合物浓度、药物浓度和包覆液浓度被作为配方变量进行调控。优化后的微珠配方在体外实验中表现出长达8小时的持续药物释放特性（符合Korsmeyer-Peppas模型）。药物释放机制表现为非线性异常传输模式，药物释放率达到了86.54%，包封效率为91%至96.42%，黏膜黏附率为62%至68%。实验结果显示，幽门螺杆菌在体外可被完全根除。扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱仪（EDAX）分析表明，这些微珠具有粗糙的壳聚糖包覆层，呈球形结构，并且元素成分得到充分负载。综上所述，所开发的壳聚糖包覆海藻酸盐微珠作为胃滞留型黏膜黏附系统，在阿莫西林递送方面为幽门螺杆菌的治疗提供了创新性方案，有望提升治疗效果、减少用药频率，并为幽门螺杆菌相关溃疡提供有效的治疗手段。

图形摘要

本研究旨在制备并优化一种黏膜黏附性的壳聚糖包覆海藻酸盐微珠，作为载体用于封装阿莫西林三水合物，以实现针对幽门螺杆菌（H. pylori）的局部治疗。该研究探讨了一种胃滞留型黏膜黏附性药物递送方法，旨在在特定部位清除幽门螺杆菌。通过离子凝胶化技术，利用Box-Behnken设计方法制备并优化了壳聚糖包覆的海藻酸盐微珠，其中聚合物浓度、药物浓度和包覆液浓度被作为配方变量进行调控。优化后的微珠配方在体外实验中表现出长达8小时的持续药物释放特性（符合Korsmeyer-Peppas模型）。药物释放机制表现为非线性异常传输模式，药物释放率达到了86.54%，包封效率为91%至96.42%，黏膜黏附率为62%至68%。实验结果显示，幽门螺杆菌在体外可被完全根除。扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱仪（EDAX）分析表明，这些微珠具有粗糙的壳聚糖包覆层，呈球形结构，并且元素成分得到充分负载。综上所述，所开发的壳聚糖包覆海藻酸盐微珠作为胃滞留型黏膜黏附系统，在阿莫西林递送方面为幽门螺杆菌的治疗提供了创新性方案，有望提升治疗效果、减少用药频率，并为幽门螺杆菌相关溃疡提供有效的治疗手段。

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