综述:印度睡眠特征与睡眠障碍流行病学:一项系统评价与荟萃分析

时间:2026年5月21日
来源:Sleep Epidemiology

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背景:印度人口结构与生活方式的快速转变引发整体睡眠健康危机,已被确认为心肺代谢及神经认知疾病的重要决定因素,但目前尚无全国层面的整合估计数据。本研究旨在通过系统评价与荟萃分析,量化印度人群多项睡眠结构参数(睡眠时长、睡眠效率、睡眠潜伏期)的合并估计值,以及睡眠

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背景:印度人口结构与生活方式的快速转变引发整体睡眠健康危机,已被确认为心肺代谢及神经认知疾病的重要决定因素,但目前尚无全国层面的整合估计数据。本研究旨在通过系统评价与荟萃分析,量化印度人群多项睡眠结构参数(睡眠时长、睡眠效率、睡眠潜伏期)的合并估计值,以及睡眠障碍的合并患病率。方法:本研究遵循PRISMA 2020指南开展方案驱动的系统评价,并在PROSPERO平台注册(注册号CRD4202661287630)以确保研究有效性。检索数据库包括PubMed、Scopus及Google Scholar,检索时限为2000年1月至2023年12月,采用主题词结合布尔运算符制定检索策略。纳入标准限定研究对象为印度人群,睡眠参数需通过经验证问卷或多导睡眠监测(Polysomnography, PSG)测量。荟萃分析采用随机效应模型计算合并估计值及95%置信区间(Confidence Interval, CI),采用I2统计量评估异质性,Egger回归检验评估发表偏倚。结果:共纳入14项研究(包含8291名参与者),分析显示睡眠障碍合并患病率为51.39%(95% CI:38.02-64.77),存在显著异质性(I2=99.85%)。睡眠时长、睡眠效率及睡眠潜伏期的合并均值分别为346.12分钟(95% CI:306.18-386.05)、73.51%(95% CI:71.39-75.63)及28.20分钟(95% CI:71.39-75.63)。未检测到统计学显著的发表偏倚或偏倚风险。结论:本荟萃分析表明,在所分析的印度研究人群中,约二分之一个体存在睡眠障碍,合并估计值提示印度人群睡眠状况较差,表现为睡眠时长缩短、效率下降及潜伏期延长。这亟需政府在睡眠相关生活方式与职业健康政策层面采取即时干预措施。
  1. 1.
    引言
    睡眠是维持机体与心理稳态的基本生理需求,可调节细胞、组织及器官功能平衡。美国睡眠医学会(American Academy of Sleep Medicine, AASM)指出,睡眠健康需同时满足充足时长、高质量及规律性三个要素。全球范围内约9.36亿30-69岁成年人受阻塞性睡眠呼吸暂停(Obstructive Sleep Apnea, OSA)影响,印度患病人数居全球第四位。全球30%-50%人群存在慢性失眠症状,反映全球睡眠健康危机的严峻性。睡眠健康评估依赖多项参数,包括睡眠潜伏期(Sleep Onset Latency, SOL)、睡眠效率(Sleep Efficiency, SE)及入睡后觉醒时间(Wake After Sleep Onset, WASO)。健康成人正常SOL范围为10-20分钟,超过30分钟提示失眠,低于8分钟提示病理性嗜睡;SE最佳水平应高于85%,随年龄增长因睡眠碎片化可降至75%以下。SE下降可导致难治性高血压、心房颤动、系统性炎症标志物(C反应蛋白、白细胞介素-6)升高及饥饿素/瘦素失衡(诱发多食与肥胖)。印度地理多样性显著,北部温带与寒冷山区(如克什米尔)及南部热带湿润地区(如金奈、喀拉拉、班加罗尔)的气候差异可影响睡眠结构;高温环境易导致夜间睡眠干扰与碎片化。快速城市化进一步加剧城乡睡眠障碍差异,叠加生理疾病、社会压力及职业压力,形成多重风险因素。目前尚无针对印度人群的睡眠参数(患病率、时长、效率、潜伏期)综合性系统评价与荟萃分析,本研究旨在填补这一空白,量化印度人群睡眠障碍合并患病率及睡眠结构参数水平,解析研究间异质性来源。
  2. 2.
    方法
    2.1 方案注册与报告规范
    研究严格遵循PRISMA 2020指南,在PROSPERO 2026数据库完成注册(注册号CRD4202661287630),确保研究过程的系统性与有效性。
    2.2 纳入与排除标准
    采用PICOS框架界定研究问题:研究对象(P)为居住在印度的全年龄段人群(儿童至老年人),涵盖社区、学校、工作场所及机构环境;暴露因素(E)为各类睡眠障碍,包括睡眠碎片化、OSA综合征(OSAS)、中枢性睡眠呼吸暂停综合征、周期性肢体运动障碍(Periodic Limb Movement Disorder, PLMD)及快速眼动睡眠行为障碍;无传统干预措施与对照组(C);结局指标(O)为睡眠障碍合并患病率、睡眠时长合并均值、睡眠效率合并均值及睡眠潜伏期合并均值;研究类型(S)限定为随机对照试验(Randomized Controlled Trial, RCT)、横断面流行病学调查及前瞻性观察性研究。排除标准为:印度境外开展或针对海外印度裔的研究、病例报告、会议摘要、叙述性综述、定性研究、缺乏目标睡眠参数的研究,以及使用非经验证自评工具的研究。
    2.3 信息检索策略
    检索数据库包括Google Scholar、PubMed及Scopus,检索词采用MeSH主题词(睡眠障碍、睡眠潜伏期、睡眠效率、睡眠质量、患病率、失眠、睡眠呼吸暂停),结合布尔运算符(“OR”“AND”“NOT”)组合检索。检索语言限定为英语,时限为2000年1月至2023年12月。由两名独立研究者完成文献筛选,分歧通过第三方研究者讨论解决。
    2.4 数据提取
    提取内容包括:研究ID(作者、年份)、地理位置、研究设计、样本量、平均年龄、性别分布、测量工具(如匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)、爱泼沃斯嗜睡量表(Epworth Sleepiness Scale, ESS)、帕金森病睡眠评分-2(Parkinson Disease Sleep Score-2, PDSS-2)、PSG等)、睡眠相关因素、睡眠时长(分钟)、睡眠潜伏期(分钟)及睡眠效率(%)。
    2.5 统计分析
    采用随机效应模型进行荟萃分析,通过森林图展示合并估计值(菱形代表95% CI)。采用卡方检验评估异质性统计学意义,I2统计量量化异质性百分比。按研究场景(社区/临床)及测量工具(PSG/问卷)开展亚组分析。使用STATA 15软件完成统计分析,Egger回归检验评估发表偏倚。采用改良纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Scale, NOS)评估研究偏倚风险,评分范围0-9分,≥7分为低风险,4-6分为中风险,≤3分为高风险。
  3. 3.
    结果
    3.1 研究筛选
    初检获得416篇文献(Google Scholar 296篇、PubMed 75篇、Scopus 45篇),剔除重复文献136篇后剩余280篇。经标题与摘要筛查,排除会议摘要(31篇)、综述(54篇)、定性研究(77篇)及缺失目标参数研究(32篇),剩余71篇进入全文评估,其中33篇无法获取全文,最终纳入14篇合格文献。
    3.2 研究特征
    纳入研究覆盖2006-2023年印度多地(德里5项、班加罗尔3项、金奈2项、勒克瑙1项、克什米尔1项、孟买1项),总样本量8291人。研究设计包括横断面研究(8项)、前瞻性观察性研究(3项)、两阶段社区研究(2项)及RCT基线数据(1项)。人群类型涵盖普通社区人群(4项)、临床疾病队列(帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、糖尿病、精神疾病、肺癌队列,7项)及症状招募人群(3项)。常用测量工具包括PSQI(7项)、PSG(3项)、柏林问卷(2项)及其他经验证工具(2项)。主要睡眠障碍中,OSA/OSAS报告率最高(10/14项),患病率6.2%-88.1%;其次为失眠症状(8/14项),患病率34.2%-100%;不宁腿综合征(Restless Legs Syndrome, RLS)报告于6项研究,患病率8.1%-70.0%;其他包括PLMD、中枢性睡眠呼吸暂停、快速眼动睡眠行为障碍、发作性睡病、梦魇、梦游及日间过度嗜睡。
    3.3 偏倚风险评估
    Egger回归检验显示,睡眠时长、睡眠效率、睡眠潜伏期及睡眠障碍患病率的发表偏倚p值分别为0.260、0.769、0.142、0.102,均无统计学意义。改良NOS量表评估显示,14项研究中无高风险研究,2项(14.3%)为低风险(评分8-9),10项(71.4%)为中风险(评分4-6)。
    3.4 睡眠障碍患病率
    随机效应模型显示,睡眠障碍合并患病率为51.39%(95% CI:38.02-64.77),研究水平患病率范围为2.28%-98.75%。亚组分析显示,社区场景合并患病率为0.58(95% CI:0.43-0.73,I2=98.5%),临床场景为0.03(95% CI:0.01-0.05,I2=89.7%)。按疾病分组,帕金森病队列合并患病率81%(95% CI:64%-99%),癌症队列67%(95% CI:37%-96%),其他队列34%(95% CI:28%-40%),总体异质性I2=98.7%(p<0.001)。
    3.5 睡眠时长
    13项研究报告睡眠时长,合并均值为346.12分钟(约5.77小时,95% CI:306.18-386.05),异质性I2=99.5%(p<0.001)。最长睡眠时长为504分钟(95% CI:494.69-513.31),最短为282分钟(95% CI:271.83-292.17)。亚组分析显示,社区场景合并均值345.65分钟(95% CI:298.20-393.09,I2=99.6%),临床场景349.28分钟(95% CI:325.72-372.84,I2=86.3%)。按疾病分组,帕金森病队列325.02分钟(95% CI:294.12-355.91),癌症队列317.88分钟(95% CI:293.16-342.60),其他队列352.90分钟(95% CI:306.95-398.85)。
    3.6 睡眠效率
    8项研究报告睡眠效率,合并均值为73.51%(95% CI:71.39-75.63),异质性I2=89.7%(p<0.001)。最高值为80.10%(95% CI:77.41-82.79),最低值为66.40%(95% CI:63.13-69.67),所有研究均低于85%的临床阈值。亚组分析显示,社区场景合并均值72.28%(95% CI:69.78-74.77,I2=88.8%),临床场景77.04%(95% CI:71.26-82.81,I2=93.1%);PSG测量组73.37%(95% CI:70.50-76.25,I2=90.7%),问卷测量组74.40%(95% CI:73.55%-75.25%)。按疾病分组,帕金森病队列70.62%(95% CI:65.92-75.3),癌症队列80.09%(95% CI:75.78-84.40),其他队列73.61%(95% CI:71.17-76.05)。
    3.7 睡眠潜伏期
    13项研究报告睡眠潜伏期,合并均值为28.20分钟(95% CI:71.39-75.63),异质性I2=94%(p<0.001)。最长为89.39分钟(95% CI:78.32-105.46),最短为17.40分钟(95% CI:13.93-20.87)。亚组分析显示,社区场景合并均值28.04分钟(95% CI:25.05-31.04,I2=93.5%),临床场景20.36分钟(95% CI:3.79-36.92,I2=99.1%);PSG测量组29.14分钟(95% CI:23.01-35.27,I2=96.8%),问卷测量组26.57分钟(95% CI:23.03-30.10,I2=92.6%)。按疾病分组,帕金森病队列31.24分钟(95% CI:12.38-50.11),癌症队列18.23分钟(95% CI:9.20-27.26),其他队列27.51分钟(95% CI:24.06-30.96)。
  4. 4.
    讨论
    睡眠障碍合并患病率51.39%提示印度人群面临较高睡眠健康风险,极端异质性(I2=99.85%)反映人群与方法学差异。社区与临床场景患病率相差约19倍,可能与社会经济因素(医疗成本、可及性)导致的就医行为差异相关。地域差异显示,南部印度患病率(66.67%-98.75%)高于北部(2.28%-6.15%),可能与热带高湿气候、城市化进程及职业压力相关。临床队列中,帕金森病患者OSA患病率达88.1%,肌萎缩侧索硬化症患者70%,2型糖尿病患者69%。男性OSA风险为女性10倍,与脂肪分布及性激素相关。
    睡眠时长(5.77小时)低于成人推荐7-8小时标准,慢性睡眠剥夺可导致应激激素与促炎细胞因子升高,增加代谢综合征与心血管疾病风险。高温高湿气候可致睡眠周期提前终止。睡眠效率(73.51%)低于85%阈值,主要归因于OSA导致的夜间低氧与反复觉醒,以及中枢神经系统退行性变引发的睡眠调节障碍。PSG与问卷测量结果均低于阈值,提示睡眠质量普遍不佳。睡眠潜伏期(28.20分钟)超出正常范围,RLS、焦虑抑郁、血糖控制不佳(糖化血红蛋白≥7%)及γ-氨基丁酸(Gamma-Aminobutyric Acid, GABA)抑制调控缺陷为主要原因,南部地区噪音与夜间环境温度更高可加重入睡困难。
    OSA为首要致病因素,德里社区研究显示患病率为9.3%-13.74%,男性、高龄及肥胖为独立危险因素。印度人群颅面结构独特,较低体重指数即可发生显著OSA,高收入阶层因生活方式相关肥胖患病率更高。慢性病患者睡眠障碍普遍,69% 2型糖尿病患者睡眠质量差,病程与睡眠质量呈负相关;8.1%人群患RLS,平均延迟入睡56分钟;帕金森病患者普遍存在睡眠碎片化,伴僵硬、夜尿及周期性肢体运动;70%肌萎缩侧索硬化症患者存在日间嗜睡与睡眠质量下降。
    偏倚评估显示无显著发表偏倚,多数研究为中风险,主要源于样本量有限、便利抽样及混杂因素控制不足。
  5. 5.
    局限性
    研究未覆盖印度广泛农村地区,仅纳入7个城镇与1个农村地区数据,无法代表全国人群。睡眠障碍患病率异质性极高,置信区间过宽导致估计不确定性显著。缺乏研究质量、偏倚风险及方法学特征的详细信息,无法系统评估其对结果的影响。主要方法学局限包括:85.7%研究采用便利抽样、78.6%研究未充分说明样本量合理性、64.3%研究未报告应答率、71.4%研究未控制混杂因素;仅21.4%研究采用客观PSG评估,78.6%依赖主观问卷。
  6. 6.
    未来研究方向
    未来研究需采用标准化评估工具(如PSQI、失眠严重指数量表(Insomnia Severity Index, ISI)),纳入噪音、温度等环境因素及社会经济学变量,开展全国性大样本流行病学调查以降低异质性。
  7. 7.
    结论
    本研究表明印度城镇与农村人群睡眠障碍患病率较高,睡眠时长、效率及潜伏期均处于异常范围,提示睡眠健康状况持续下降。亟需制定针对性预防与监管措施,降低睡眠障碍相关的生理疾病负担。

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