使用商业化的iPSC-dCas9-KRAB细胞系对小胶质细胞样细胞中的刺激诱导应激反应进行建模

德文·M·桑德斯（Devin M. Saunders）|尼古拉·A·科尔恩斯（Nicola A. Kearns）|伯纳德·吴（Bernard Ng）|法拉兹·苏丹（Faraz Sultan）|希曼舒·维亚斯（Himanshu Vyas）|里卡多·A·维亚莱（Ricardo A. Vialle）|埃里克·M·克拉克（Eric M. Clark）|萨希尼·德蒂塞拉（Sashini De Tissera）|吉舒·徐（Jishu Xu）|大卫·A·贝内特（David A. Bennett）|王彦玲（Yanling Wang）

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  AICS-0090 dCas9-KRAB iPSCs能够可靠地生成类似小胶质细胞的细胞。
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  iMGLs支持高效的CRISPRi介导的基因干扰和筛选。
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  单细胞RNA测序能够区分不同刺激下的iMGL亚群。
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  聚集的Aβ和LPS会引发不同的炎症和代谢反应。
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  被激活的iMGL状态部分再现了人类阿尔茨海默病（AD）中的小胶质细胞特征。