通过Pt-TiO2金属-载体相互作用构建Pt-TiOx界面位点，以实现甲基环己烷的高效催化脱氢

李正健|王明志|刘淑敏|杨华月|赵云|顾琳|陈光旭

摘要

甲基环己烷脱氢（MCHDH）是液态有机氢载体中的关键反应，然而催化剂的活性和可再生性仍是一个主要瓶颈。本研究证明，前驱体的选择对Pt/TiO₂（P25）催化剂的强金属-载体相互作用（SMSI）及催化性能具有决定性影响。使用氯铂酸（CPA）、四胺铂硝酸盐和铂纳米颗粒制备的Pt/TiO₂催化剂表现出不同的脱氢行为，其中以CPA制备的催化剂活性最高且最稳定。优化后的0.5Pt(CPA)/TiO₂催化剂在300°C下的反应速率为1515.6 mol_MCH mol_Pt(Surface)⁻¹ min⁻¹，甲苯选择性超过99.95%，同时具有优异的可再生性。操作条件下的和原位研究表明，CPA能够诱导强金属-载体相互作用（SMSI），形成稳定的Pt-TiO_x界面活性位点，这体现在Pt-TiO₂界面结构的改变上。这些活性位点提高了脱氢效率并抑制了积炭现象，从而证实了通过控制前驱体来调控SMSI是设计可再生脱氢催化剂的有效策略。