最近提出了一种基于微剂量学（μD）的剂量-反应模型，该模型将微剂量学量与与空间辐射环境相关的致癌作用终点联系起来。在μD模型中，辐射的生物效应被认为是由受到能量照射的微观球形目标引起的，这些目标可以分为三类：（1）未被离子穿透但受到远处轨迹中的δ电子能量照射的目标（未受撞击的辐照目标）；（2）被单个离子穿透的目标（单次撞击目标）；（3）被多个轨迹穿透的目标（多次撞击目标）。该μD剂量-反应模型最初使用三个实验数据集进行了校准和验证，证明了其在研究空间辐射引起的致癌作用中的适用性和实用性。本文利用该模型研究了这三个模型组分随宏观吸收剂量、辐射质量和球形目标大小的变化规律——这些是影响空间辐射生物效应的主要参数。具体而言，本研究分析了总宏观吸收剂量（10^-4 Gy至2 Gy）、辐射质量（动能范围为50 MeV/n至5,000 MeV/n，离子电荷范围为6至41，线性能量传递（LET）> 10 keV/μm）以及目标大小（2.76 μm至10 μm）对不同细胞亚群体的μD剂量-反应模型关键组分的影响，包括特定能量分布、亚群体比例、平均特定能量和平均目标群体剂量。在μD剂量-反应模型中，后者直接与生物效应相关。研究发现，在低宏观剂量下，总平均目标剂量主要由单次撞击目标决定；而在高宏观剂量下，则主要由多次撞击目标决定；未受撞击的辐照目标的贡献相对较小。总体而言，在宏观剂量相同时，所分析的微剂量学量的变化趋势受到低LET和高LET离子的轨迹结构及注量差异的驱动。当将剂量相关量（束流剂量、特定能量分布、平均特定能量和平均目标群体剂量）与半径的平方进行缩放后，发现结果保持一致。明确这些μD剂量-反应模型组分在空间辐射暴露下的整体行为将有助于进一步发展μD模型，并加深对辐射质量的理解。
