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陈凌任中科院广州生物医药与健康研究院院长

　　2003年中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称研究院）在广州花园酒店举行揭牌仪式。与此同时，作为美国默克研究室艾滋病疫苗的第一发明人陈凌博士，被聘为研究院首任院长。省委常委、广州市委书记、市人大常委会主任林树森，副省长宋海，市委副书记、市长张广宁，中科院副院长陈竺，军事医学科学院院长赵达生等出席了揭牌仪式。市委常委、副市长林元和主持了揭牌仪式。
 
　　研究院将建成在生物医药和健康领域具有自主创新和国际竞争能力的研究开发机构，成为疾病病因和致病机理的研究和生物医药关键核心技术的研发平台，面向国内外生物医药行业的社会化服务并带动地区相关产业发展的平台，吸引、培养和造就具有国际先进水平的中国生物医药行业领军人才的平台。研究院具有独立法人资格的研究开发机构，隶属中国科学院，三方组成的理事会是研究院的决策机构，实行理事会领导下的院长负责制。

　　谁能成为研究院的首任院长，一直是媒体关注的焦点，选聘工作从8月初开始报名，到10月份组织了包括两名诺贝尔奖获得者在内的专家委员会，对来自国内外的候选人进行现场考核。昨日，作为默克研究室艾滋病疫苗的第一发明人的陈凌博士，正式被聘为研究院院长，任期5年。陈凌在致辞中表示，希望将来研究院能在中国占有一席之地，并走向世界，研究院不仅要致力提高人类健康与生物医药科学的发展，还要为广东省及广州市在该领域的可持续发展起到推动作用。陈凌最后戏称自己仍然是“光棍司令”，因为跟着下来研究院还要公开选聘副院长和高级研究员。

　　又讯昨日揭牌仪式结束后还举行了生命科学和生物技术学术主题报告会，中科院上海生命科学研究院院长裴钢博士，中科院生物物理所所长、院士饶子和博士，著名的SARS流行病专家、美国哥伦比亚大学教授 L ipkin博士以及陈凌博士分别作了报告。

陈赛娟简介

　　陈赛娟 女 (1951.5.21 -) 遗传学（细胞遗传学和分子遗传学）专家。出生于上海市，原籍浙江省鄞县人。1989年毕业于法国巴黎第七大学，获博士学位。现任医学基因组学国家重点实验室主任，上二医瑞金医院血研所执行所长、研究员。

　　在国内建立了完整的细胞和分子遗传学技术体系，阐明了我国白血病核型变化的基本类型和分布格局，为白血病的诊断、分型、治疗和预后提供了重要的依据。在国际上首先克隆了Ph染色体阳性急性白血病中BCR基因第一内含子的断裂点丛集区，提出了BCR-ABL基因重排的工作模型。在国际上首次发现了急性早幼粒细胞白血病（APL）中具有变异染色体易位t(11;17)的一种临床类型，证明了该易位导致的PLZF-RARa融合基因的致白血病作用。首次阐明了APL经典易位t(15;17)所致PML-RARa变异型转录本的形成机理。识别了一组核孔蛋白NUP98相关的染色体异常以及婴儿白血病中的t(11;19)(q23;p13)易位，揭示了NUP98-HOXA9，NUP98-HOXC11，NUP98-PMX1和MLL-EEN等染色体易位所致融合基因的致白血病机理。对慢性粒细胞白血病急变和M2b型白血病发病机制的研究，丰富了白血病"多步骤"发病的学说。参与指导了全反式维甲酸和三氧化二砷诱导分化、凋亡治疗APL的基础和临床研究，为APL靶向治疗概念的建立作出了重要贡献。共发表论文300余篇，被引证7000余次，获国家自然科学二等奖等10个奖项。

　　2003年当选为中国工程院院士。

邓宏魁     教授（长江特聘教授）

1980－1984年             武汉大学，学士

1984－1987年            上海第二医科大学，硕士

1990－1995年             美国加州大学洛杉矶分校（UCLA），博士

Tel: 62756954               Fax: 62756474              E-mail: hongkui_deng@pku.edu.cn

研究方向:

1.        干细胞自我更新及定向分化的分子调控

2.           研究宿主蛋白与艾滋病病毒和肝炎病毒相互作用的分子机制

3.        运用化学遗传学的手段，寻找靶点，筛选针对肿瘤干细胞的抗癌药物及抗病毒的新药

4.        通过遗传修饰的手段建立疾病动物模型

Recent Publications:

1.        Failure of hepatocyte marker-expressing hematopoietic progenitor cells to efficiently convert into hepatocytes in vitro. Lian G, Wang C, Teng C, Zhang C, Du L, Zhong Q, Miao C, Ding M and Deng H.  Experimental Hematology, 2006, 34(3): 348-58.

2.         Induction of neutralizing antibody against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) by immunization with gp41 membrane-proximal external region (MPER) fused with porcine endogenous retrovirus (PERV) p15E fragment. Lou M, Yuan F, Liu Y, Jiang S, Song X, Jiang P, Yin X, Ding M, Deng H.   Vaccine. 2006， 24（4）：435-42

3.         NestinnegCD24low/- Population From Fetal Nestin-EGFP Transgenic Mice Enriches the Pancreatic Endocrine Progenitor Cells. Wang X, Hu J, Zhao D, Wang G, Tan L, Du L, Yang J, Hou L, Zhang H, Yu Y, Zhang H, Deng H, and Ding M.  Pancreas, 2005， 31（4）：385-91.

4.         The proteasomal inhibitor MG132 increases the efficiency of mouse embryo production after cloning by electrofusion. Yu Y, Yong J, Li X, Qing T, Qin H, Xiong X, You J, Ding M, Deng H.  Reproduction, 2005， 130（4）：553-8

5.         Identification of two critical amino acid residues of the severe acute respiratory syndrome coronavirus spike protein for its variation in zoonotic tropism transition via a double substitution strategy. Qu X, Hao P, Song X, Jiang S, Liu Y, Wang P, Rao X, Song H, Wang S, Zuo Y, Zheng A, Luo M, Wang H, Deng F, Hu Z, Ding M, Zhao G, Deng H.   J Biol Chem. 2005 Aug 19;280(33):29588-95

6.         Shi Y, Hou L, Tang F, Jiang W, Wang P, Ding M, Deng H. Inducing Embryonic Stem Cells to Differentiate into Pancreatic Beta Cells by a Novel Three-Step Approach with Activin A and All-Trans Retinoic Acid. Stem Cells  2005, 23 (5)

7.         Li X, Yu Y, Wei W, Yong J, Yang J, You J, Xiong X, Qing T, Deng H. Simple and efficient production of mice derived from embryonic stem cells aggregated with tetraploid embryos. Mol Reprod Dev. 2005, 71:154-158.

8.         Wang G, Zhang H, Zhao Y, Li J, Cai J, Wang P, Meng S, Feng J, Miao C, Ding M, Li D, Deng H. Noggin and bFGF cooperate to maintain the pluripotency of human embryonic stem cells in the absence of feeder layers. Biochem Biophys Res Commun. 2005，330:934-942.

9.         Zhang H, Wang G, Li J, Nie Y, Shi X, Lian G, Wang W, Yin X, Zhao Y, Qu X, Ding M, Deng H. Identification of an antigenic determinant on the S2 domain of the severe acute respiratory syndrome coronavirus spike glycoprotein capable of inducing neutralizing antibodies. J Virol. 2004, 78:6938-45.

10.     Yi L, Li Z, Yuan K, Qu X, Chen J, Wang G, Zhang H, Luo H, Zhu L, Jiang P, Chen L, Shen Y, Luo M, Zuo G, Hu J, Duan D, Nie Y, Shi X, Wang W, Han Y, Li T, Liu Y, Ding M, Deng H, Xu X. Small molecules blocking the entry of severe acute respiratory syndrome coronavirus into host cells. J Virol. 2004, 78:11334-9.

11.     Wang Z, Nie Y, Wang P, Ding M, Deng H. Characterization of classical swine fever virus entry by using pseudotyped viruses: E1 and E2 are sufficient to mediate viral entry. Virology. 2004, 330:332-41.

高 翔

个　人　简　历：
1981.9-1985.7: 南京大学生物系本科生, 获学士学位
1985.9-1988.7: 南京大学生物化学系研究生,获硕士学位
1988.7-1989.11: 东南大学生物医学工程系,助教
1989.11-1994.5: Dept.of Developmental Biology and Anatomy Thomas Jeferson University, 获博士学位
1994.5-1995.12: Roche Institute of Molecular Biology, 博士后
1995.12-1997.2: The Jackson Laboratory, 博士后
1997.3-2000.3: Neuroscience Center, University of North Carolina at Chapel Hill, Research Associate
2000.3-至今: 南京大学 教授

主要科研方向：
细胞生物学、发育生物学、小鼠遗传学

近期论文
1. McCright B, Gao X, Shen L, Lozier J, Lan Y, Maguire M, Herzlinger D, Weimaster G, Jiang R and Gridley T. (2001) Defects in development of the kidney, heart and eye vasculature in mice homozygous for a hypomorphic Notch2 mutation. Development, 128:491
2. Gao X, Gillig TA, Ye P, D'Ercole AJ, Matsushima GK and Popko B. (2000) Interferon-gamma protects against Cuprizone-induced demyelination. Mol & Cell Neurosci. 16:338
3. Gao X, Kemper A and Popko B. (1999) Advanced transgenic and gene-targeting approaches. Neurochem Res 24:1181
4. Gao X, Xue Y, Lindsell CE, Norton CR, Chang B, Hicks C, Gendron-Maguire M, Rand EB, Weinmaster G and Gridley T (1999) Embryonic Lethality and vascular defects in mice lacking the Notch ligand Jagged 1. Hum Mol Genet 8:723
5. Gao X, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA and Gridley T, (1998) Assignment of the murine Notch2 and Notch3 gense to chromosomes3 and 17. Genomics 49:60

尚永丰 教授
 　
　  　
　 个人简介
 　
　
1994.08—1999.05　 美国宾夕法尼亚州立大学 博士
1999.05—2001.05　 美国哈佛大学医学院 博士后
2001.06—2001.09　 美国哈佛大学医学院 讲师
2001.10—2002.04　 美国约翰-霍普金斯大学医学院Assistant Professor
2002.04— 　 　 　 北京大学医学部 “****”特聘教授
 　
　 学术兼职  　
　
北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系主任
北京大学医学部肿瘤中心副主任
中国生物化学与分子生物学学会北京分会常务理事
 　
　 研究方向  　
　
新基因的克隆、鉴定及功能分析
真核细胞基因转录的调控
分子肿瘤学
 　
　 近年获科研基金情况  　
　
2002年“国家杰出青年基金”
留学回国人员科研启动基金
“985”和“211工程”科研经费资助
国家自然科学基金重大项目：核受体对基因表达的调控及其在肿瘤发生中的作用
国家“863”研究项目：人类重要生理活性及具有药物开发前景的功能基因研究
 
张宏博士获得享有盛名的Burroughs Wellcome 基金会2005生物医学事业奖。 
  
 

张宏博士在安徽大学生物化学系取得学士学位。2001年，他在美国纽约Albert Einstein College of Medicine获得分子遗传学博士学位。然后，张宏博士又在美国哈佛大学医学院的马萨诸塞州综合医院癌症中心从事博士后研究。张宏博士于2004年7月来到北京生命科学研究所任职。 张宏博士的研究主要是利用秀丽线虫(C.elegans)为模型动物来研究多梳蛋白复合体在基因调节中的生理作用，尤其是研究RNA 和核小体在多梳蛋白复合体介导的基因沉默中的作用。多梳蛋白复合体在细胞发育、肿瘤发生和转移，以及干细胞的维持有着重要的作用。因此，多梳蛋白复合体介导的基因沉默对临床疾病的研究具有重要意义。

北京生命科学研究所所长、美国科学院院士王晓东在得知张宏博士获奖后说“Burroughs Wellcome 基金会生物医学事业奖是国际著名的科研大奖之一，旨在鼓励处于事业发展阶段优秀的生物医学研究人员，并支持他们尽快建立独立的课题及项目。我所实验室主任张宏博士是一位有着聪明才智和献身精神的年轻科学家。我相信，他会在科研项目上大有作为。获得Burroughs Wellcome 基金会2005生物医学事业奖，他当之无愧。这不仅是他个人的荣誉，也是北京生命科学研究所的荣誉。”

《细胞》杂志编委、马萨诸塞州综合医院癌症中心主任、美国哈佛大学医学院教授Daniel Haber博士评论道“张宏博士聪慧过人，极富创造性，必将成为一位杰出的科学家。他是这一奖项的完美人选。”

从1995年起，Burroughs Wellcome 基金会已经颁发了100，000，000多美元。有195位处于事业发展阶段的科学家获奖。在获奖者中，98%的人已经得到终身职位，而且均成绩突出。

Burroughs Wellcome 基金会的奖项是为了纪念两位具有先驱贡献的诺贝尔奖金获得者 Gertrude B. Elion 先生(1918-1999)和 George H. Hitchings 先生(1905-1998)。这两位科学家在Burroughs Wellcome 基金会的历史中起到了举足轻重的作用。

2005年，Burroughs Wellcome 基金会收到173份申请，但只设立20个奖项，获奖比率仅为12%。这其中， 40位优秀的科学家进入第二轮面试评选，张宏博士把握住机会，脱颖而出。该奖项在5年内共提供600，000美元。张宏博士的获奖感言是“这个奖是对我和我从事的研究事业的一个肯定和激励。到现在为止，在获此项奖的科学家中，只有几位来自中国。我很荣幸能够成为他们中的一员。坦白讲，得到这个奖项，在美国拥有自己的实验室已经不是一个问题。但我不会改变回到祖国搞科学研究的决定，希望能为北京生命科学研究所的发展做出更大的贡献。”

张宏博士在安徽大学生物化学系取得学士学位。2001年，他在美国纽约Albert Einstein College of Medicine获得分子遗传学博士学位。然后，张宏博士又在美国哈佛大学医学院的马萨诸塞州综合医院癌症中心从事博士后研究。张宏博士于2004年7月来到北京生命科学研究所任职。

张宏博士的研究主要是利用秀丽线虫(C.elegans)为模型动物来研究多梳蛋白复合体在基因调节中的生理作用，尤其是研究RNA 和核小体在多梳蛋白复合体介导的基因沉默中的作用。多梳蛋白复合体在细胞发育、肿瘤发生和转移，以及干细胞的维持有着重要的作用。因此，多梳蛋白复合体介导的基因沉默对临床疾病的研究具有重要意义。

生物学家——张旭  

Rm 219, ION Building
Institute of Neuroscience
Chinese Academy of Sciences
Shanghai 200031, China
Email: xu.zhang@ion.ac.cn

主要经历：

1985年9月-1987年4月 第四军医大学神经生物学教研室助教
1987年5月-1988年1月 瑞典Stockholm 大学超微结构研究室访问学者
1988年2月-1990年9月 第四军医大学神经生物学教研室助教
1990年10月-1994年7月 瑞典卡罗琳斯卡医学院神经科学系博士研究生，获博士学位
1994年8月-1994年11月 第四军医大学神经科学研究所讲师
1994年12月-1997年11月 第四军医大学神经科学研究所副教授
1997年12月-1999年11月 第四军医大学神经科学研究所教授，博士生导师
1999年至今 中国科学院神经科学研究所课题组长，研究员

赵国屏博士

研究员，博士生导师，中国科学院上海生命科学研究院副院长，兼中心学术委员会副主任，学位评定委员会主任，研究员任职资格评审委员会副主任，基因资源与基因组工程研究室主任。1982年毕业于上海复旦大学生物系微生物学专业，1983年赴美国印第安那州普度大学生物化学系学习，1990年获博士学位，1992年完成博士后研究工作回国。1992-1994年任上海普洛麦格生物产品有限公司生产经理，1995年起任中国科学院上海植物生理研究所微生物次生代谢调控实验室副主任、主任，1996年任中国科学院上海植物生理研究所副所长，1997年2月调任中国科学院上海生物工程研究中心主任，1999年7月调任中国科学院上海生命科学研究院副院长，他还自1996年起任国家“863”生物技术领域专家委员会委员，1999年起任中国科学院生物技术专家委员会主任。

    赵国屏研究员在美国进修期间，研究大肠杆菌色氨酸合酶结构功能分子生物学，完成了多个大肠杆菌突变鉴定，并深入研究由β亚基“铰链区”点突变trpB8所编码β（B8）突变亚基蛋白，首次报道由OmpT蛋白酶切割点。回国后，他主持了核糖核酸酶抑制蛋白等产品生产，指导完成了GL-TACA酰化酶基因工程菌头孢菌素基因缺失株的构建，主持国家自然科学基金重点项目“放线菌次生代谢产物生物合成调控的分子机理”的研究。他自1998年起参与主持中国科学院人类基因组特别支持项目，并建立基因资源与基因组工程研究室。他发表了学术论文16篇；培养硕士和博士研究生10人。