《美国科学院院刊》（PNAS）最新新闻摘要

《美国科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，通常简称为PNAS)是美国国家科学院的官方科学周刊杂志,是世界上最负盛名的基础科学领域的学术杂志之一。以下为《PNAS》最新一期新闻摘要：

   《美国科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，通常简称为PNAS)是美国国家科学院的官方科学周刊杂志。创刊于1915年。院刊出版前沿研究报告、述评、综述、前瞻、学术讨论会论文等。该刊覆盖生物学、物理学、数学和社会科学。PNAS拥有广泛的读者群，尤其是世界各地从事基础科学领域研究的科学工作者。与《自然》和《科学》一样，是世界上最负盛名的基础科学领域的学术杂志之一。以下为《PNAS》最新一期新闻摘要：

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1.鼻细胞的神经嵴起源可能帮助移植治疗
    通过确定一群特定鼻细胞的胚胎起源，科学家可能获得一种有前景但是也有问题的再生受损神经系统组织的疗法。此前的研究已经证明了包裹并隔离嗅觉神经的嗅鞘细胞（OECs）在移植到脊髓损伤处之后能刺激神经细胞的修复。但是尽管嗅鞘细胞（OECs）可以从鼻腔粘膜中培养，但这种组织含有治疗效果更低的外周神经系统细胞，无法把它们与嗅鞘细胞（OECs）区分开来。Clare Baker及其同事对鸟和小鼠使用移植和遗传技术，追踪了嗅鞘细胞（OECs）的神经嵴起源，神经嵴是在早期胚胎发育的一群干细胞。目前的理论认为嗅鞘细胞（OECs）直接从鼻衬里分化出来。新研究证实与大多数其它外周神经系统细胞类似的嗅鞘细胞（OECs）起源于神经嵴，这将有可能帮助新的研究尝试直接用存在于毛囊和皮肤中成年神经嵴干细胞培养嗅鞘细胞（OECs）。
论文 #10-12248: "Neural crest origin of olfactory ensheathing glia," 作者 Perrine Barraud 等人
媒体联系人：Clare V. H. Baker，英国剑桥大学生理、发育与神经科学系
Physiology, Development & Neuroscience, University of Cambridge, Cambridge, UK
电话：[phone]
电子邮件； e-mail: [e-mail]

2.研究否定了古代动物骨头上的屠宰痕迹
    科学家认为近来的一项研究可能过早地得出结论认为古代人类屠夫在埃塞俄比亚Dikika出土的340万年前的动物骨头上进行了切割。由Dikika研究项目（DRP）报告的最初发现提示南方古猿阿法种（Australopithecus afarensis）——因为“露西”的骨骼而变得著名的早期人类祖先——在公认石器出现之前的将近100万年屠宰了动物的肉。然而， Manuel Dominguez-Rodrigo及其同事发现所谓的工具痕迹很可能是动物踏过骨头造成的擦痕，这些骨头在某一时间被埋在了浅的沙质土壤中。这组科学家比较了Dikika研究项目（DRP）的发现和此前检查的自然过程——如踩踏，这常常在化石表面留下痕迹，可能被误认为是工具的痕迹——的研究。这组作者说，在Dikika骨头上的大多数所谓的工具痕迹可以被踩踏和地质磨损加以解释，而且并不能成为修订公认的人类行为进化时间线的依据。
论文 #10-13711: "Configurational approach to identifying the earliest hominin butchers," 作者Manuel Dominguez-Rodrigo, Travis R. Pickering和Henry T. Bunn
媒体联系人：Manuel Dominguez-Rodrigo，西班牙Complutense大学史前系
Department of Prehistory, Complutense University, Madrid, SPAIN
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3.大脑扫描中的自闭症特征神经信号
    一项研究说，科学家发现了大脑活动的一种模式可能是发展出自闭症谱系障碍（ASD）的遗传脆弱性的特征。这种神经发育障碍削弱了社会互动与交流，而且已经被证明会破坏大脑解释其他人的运动（称为“生物运动”）的能力。Kevin A. Pelphrey及其同事使用功能磁共振成像（fMRI）扫描了自闭症儿童及其没有自闭症的兄弟姐妹在观看生物运动的动画的时候的大脑。这组作者把他们与对照组进行了比较，结果观察到了3个独特的“神经特征”：自闭症谱系障碍（ASD）儿童与未患此病的兄弟姐妹共有的大脑活动减少区域；自闭症谱系障碍（ASD）儿童特有的活动减少区域；以及未患此病的兄弟姐妹特有的活动增加区域。这组作者说，第一个特征与可能发展出此病的遗传脆弱性有关，而第二个特征意味着活跃的自闭症谱系障碍（ASD）。这组作者提出，未患此病的兄弟姐妹大脑区域活动增加的第三个特征可能补偿了这些儿童继承到的缺陷。这组作者说，该研究可能对更好地理解自闭症谱系障碍（ASD）破坏的神经系统网络以及这种疾病的遗传和分子病因学做出贡献。
论文 #10-10412: "Neural signatures of autism," 作者Martha D. Kaiser等人
媒体联系人：Kevin A. Pelphrey，耶鲁大学医学院儿童研究中心
Child Study Center, Yale School of Medicine, New Haven, CT
电话：203-785-3486
电子邮件： [e-mail]

4.早产的分子机制
    一项研究发现，称为微RNA的小片RNA可能通过促使子宫在分娩期间收缩而在子宫组织中起基因开关的作用。科学家长久以来知道诸如黄体酮和催产素等激素在怀孕和分娩中起到了重要作用。但是这种肌肉子宫壁（子宫肌层）变形——也就是从静止的组织变成收缩的组织——的信号传导机制尚不很清楚。Carole R. Mendelson及其同事使用基因表达分析发现了miR-200微RNA及其目标蛋白质ZEB1 和ZEB2参与的一个反馈信号传导回路，它们帮助子宫肌层对分娩诱导信号作出反应而收缩。这组作者报告说，尽管当子宫收缩的时候小鼠和人的子宫肌层的这种微RNA的浓度上升，ZEB1和ZEB2的浓度下降。在怀孕期间，高浓度的循环的黄体酮帮助增加了子宫肌层的ZEB1浓度，而接近足月的时候，小鼠和人的子宫ZEB1浓度急剧下降。此外，在实验室中生长的子宫肌层细胞中，ZEB1和ZEB2降低了与子宫收缩有关的蛋白质的合成，阻滞了催产素诱导的子宫肌肉收缩。这组作者说，这些发现为子宫收缩的机制提供了解释，并且为预防新生儿死亡的主要原因早产提供了见解。
论文 #10-08301: "The miR-200 family and targets, ZEB1 and ZEB2, modulate uterine quiescence and contractility during pregnancy and labor," 作者 Nora E. Renthal 等人
媒体联系人：Carole R. Mendelson，德克萨斯大学西南医学中心生物化学系
Department of Biochemistry, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX
电话：214-648-2944
电子邮件：[e-mail]