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头颈部癌症治疗面临复发、耐药性等问题，本研究利用海藻酸钠纳米颗粒（SA NPs）负载EGCG，通过DLS、FE-SEM和FTIR证实纳米颗粒合成成功。实验表明，80 µg/mL的SA NPs（类型1）对TSCC-1癌细胞具有显著抑制增殖、迁移和诱导凋亡的效果，且纳米载体可提高EGCG的释放效率。
头颈部癌症是一种常见的恶性肿瘤，目前的治疗方法面临着诸多挑战，包括复发、药物耐药性、副作用和高昂的治疗费用。绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）具有抗癌特性，但其稳定性较低且生物利用度有限，这限制了其在临床中的应用。基于纳米载体的递送系统可能有助于解决这些问题。
合成了五种不同粒径的海藻酸钠（SA）纳米颗粒（NPs），并将EGCG装载到选定的颗粒中。使用动态光散射（DLS）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对含有EGCG和不含EGCG的SA NPs进行了表征。此外，还评估了EGCG装载纳米颗粒的装载能力、包封效率和释放曲线。在TSCC-1癌细胞上测试了其细胞毒性和细胞存活率（通过MTT和LDH方法）。同时，还研究了细胞摄取、伤口愈合、菌落形成和细胞凋亡情况。
对纳米颗粒的表征证实了SA NPs的成功合成。选择了两种粒径的纳米颗粒（类型1和类型4）用于装载EGCG，14天后类型1纳米颗粒的药物释放率为39%，类型4纳米颗粒为51%。在80 µg/mL的浓度下，类型1纳米颗粒对癌细胞的毒性效果最佳。与对照组相比，使用EGCG装载的纳米颗粒处理后，菌落数量显著减少。此外，EGCG装载的纳米颗粒能够抑制癌细胞的迁移，并提高经类型1纳米颗粒（80 µg/mL）处理的TSCC-1细胞的凋亡水平。
研究表明，EGCG装载的SA纳米颗粒能有效抑制头颈部癌细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡。
头颈部癌症是一种常见的恶性肿瘤，目前的治疗方法面临着诸多挑战，包括复发、药物耐药性、副作用和高昂的治疗费用。绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）具有抗癌特性，但其稳定性较低且生物利用度有限，这限制了其在临床中的应用。基于纳米载体的递送系统可能有助于解决这些问题。
合成了五种不同粒径的海藻酸钠（SA）纳米颗粒（NPs），并将EGCG装载到选定的颗粒中。使用动态光散射（DLS）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对含有EGCG和不含EGCG的SA NPs进行了表征。此外，还评估了EGCG装载纳米颗粒的装载能力、包封效率和释放曲线。在TSCC-1癌细胞上测试了其细胞毒性和细胞存活率（通过MTT和LDH方法）。同时，还研究了细胞摄取、伤口愈合、菌落形成和细胞凋亡情况。
对纳米颗粒的表征证实了SA NPs的成功合成。选择了两种粒径的纳米颗粒（类型1和类型4）用于装载EGCG，14天后类型1纳米颗粒的药物释放率为39%，类型4纳米颗粒为51%。在80 µg/mL的浓度下，类型1纳米颗粒对癌细胞的毒性效果最佳。与对照组相比，使用EGCG装载的纳米颗粒处理后，菌落数量显著减少。此外，EGCG装载的纳米颗粒能够抑制癌细胞的迁移，并提高经类型1纳米颗粒（80 µg/mL）处理的TSCC-1细胞的凋亡水平。
研究表明，EGCG装载的SA纳米颗粒能有效抑制头颈部癌细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡。
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