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小麦GH1 β-葡萄糖苷酶（TaBGLUs）的系统解析及其胁迫响应机制研究。通过整合进化分析、基因结构、亚细胞定位、调控元件挖掘、功能注释及互作网络研究，揭示了TaBGLUs的类群分化特征、多亚细胞定位模式及光/激素/胁迫响应的共调控网络，明确了TaBGLU20/44/6/23等核心基因在复合胁迫下的时序表达特征，为小麦抗逆育种提供新靶点。
已知糖苷水解酶1（GH1）β-葡萄糖苷酶能够激活激素结合物和防御代谢物，但它们在小麦中的基因组组织结构及其对胁迫的反应机制尚未完全明确。因此，我们对TaBGLUs进行了综合分析，涵盖了系统发育关系、基因结构与保守基序、亚细胞定位、启动子顺式元件、基因本体论富集、蛋白质-蛋白质相互作用网络以及靶向表达谱分析。小麦中的TaBGLUs被划分为几个具有共同GH1催化残基和高度保守基序结构的类群。亚细胞定位分析显示，这些酶主要定位于细胞核和叶绿体中，少数定位于分泌区或内膜系统。启动子中富含对光响应、与激素（ABA、JA/SA、生长素、GA）及胁迫（MYB/WRKY、高温、低温）相关的顺式元件，其功能注释表明这些酶参与碳水化合物代谢、细胞壁代谢、激素稳态调控及防御反应。网络分析表明，TaBGLUs属于一个紧密连接的亚模块，该亚模块嵌入在更广泛的碳水化合物代谢和防御反应网络中，暗示它们可能具有协同或合作功能。在寒冷、干旱以及干旱与寒冷复合胁迫条件下进行的表达谱分析显示，这些酶具有广泛的胁迫诱导性：早期激活通常在6小时内发生，对寒冷的响应峰值多出现在12小时，对干旱的响应峰值则在24小时达到；而复合胁迫条件下，表达峰值既出现得更早，也更为持久（12-24小时之间）。其中，TaBGLU20、TaBGLU44、TaBGLU6和TaBGLU23在复合胁迫下表现出显著的晚期诱导现象，TaBGLU30的响应峰值出现得更早，而TaBGLU12则表现出明显的晚期干旱特异性响应。综上所述，这份综合的基因组、调控及表达谱分析结果完善了之前关于小麦BGLU的认知，突出了在网络中占据核心位置且具有强胁迫诱导性的候选基因，并为功能验证及培育具有更强抗胁迫性的小麦品种提供了具体方向。
已知糖苷水解酶1（GH1）β-葡萄糖苷酶能够激活激素结合物和防御代谢物，但它们在小麦中的基因组组织结构及其对胁迫的反应机制尚未完全明确。因此，我们对TaBGLUs进行了综合分析，涵盖了系统发育关系、基因结构与保守基序、亚细胞定位、启动子顺式元件、基因本体论富集、蛋白质-蛋白质相互作用网络以及靶向表达谱分析。小麦中的TaBGLUs被划分为几个具有共同GH1催化残基和高度保守基序结构的类群。亚细胞定位分析显示，这些酶主要定位于细胞核和叶绿体中，少数定位于分泌区或内膜系统。启动子中富含对光响应、与激素（ABA、JA/SA、生长素、GA）及胁迫（MYB/WRKY、高温、低温）相关的顺式元件，其功能注释表明这些酶参与碳水化合物代谢、细胞壁代谢、激素稳态调控及防御反应。网络分析表明，TaBGLUs属于一个紧密连接的亚模块，该亚模块嵌入在更广泛的碳水化合物代谢和防御反应网络中，暗示它们可能具有协同或合作功能。在寒冷、干旱以及干旱与寒冷复合胁迫条件下进行的表达谱分析显示，这些酶具有广泛的胁迫诱导性：早期激活通常在6小时内发生，对寒冷的响应峰值多出现在12小时，对干旱的响应峰值则在24小时达到；而复合胁迫条件下，表达峰值既出现得更早，也更为持久（12-24小时之间）。其中，TaBGLU20、TaBGLU44、TaBGLU6和TaBGLU23在复合胁迫下表现出显著的晚期诱导现象，TaBGLU30的响应峰值出现得更早，而TaBGLU12则表现出明显的晚期干旱特异性响应。综上所述，这份综合的基因组、调控及表达谱分析结果完善了之前关于小麦BGLU的认知，突出了在网络中占据核心位置且具有强胁迫诱导性的候选基因，并为功能验证及培育具有更强抗胁迫性的小麦品种提供了具体方向。
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