综述：猪作为器官间通讯模型及其在生物材料、药物递送和生物工程研究中的应用

这篇综述系统阐述了猪模型在（纳米医学）、（生物工程）和（生物材料）研究中的独特优势，重点分析了其在（组织工程）、（纳米毒理学）、（纳米递送系统）及（免疫原性）评价中的应用价值，为大型动物模型的转化研究提供了重要参考。

ABSTRACT

现代（纳米医学Nanomedicine）与（生物工程Bioengineering）的发展亟需可靠的生物模型来评估新型（生物材料Biomaterials）的性能。尽管人体试验是金标准，但受伦理和法律限制，（转基因/非转基因猪porcine model）凭借其与人类相似的（生理学Physiology）和（解剖学Anatomy）特征，成为研究（器官间通讯interorgan communication）和（材料生物相容性biocompatibility）的理想大型动物模型。

组织工程应用

猪模型在（骨组织工程bone tissue engineering）和（皮肤再生skin regeneration）研究中展现出显著优势。其（细胞外基质ECM）成分与人类高度保守，使得基于猪（脱细胞支架decellularized scaffolds）构建的（人工器官artificial organs）能更准确地模拟人体微环境。研究显示，猪（间充质干细胞MSCs）在（3D生物打印3D bioprinting）体系中的分化行为与人类干细胞响应高度一致。

纳米毒理学研究

在（纳米材料nanomaterial）安全性评价中，猪的（单核-巨噬细胞系统mononuclear phagocyte system）对（纳米颗粒NPs）的清除动力学与人类更为接近。例如，（二氧化硅纳米颗粒SiO₂ NPs）在猪模型中的（肝脾蓄积hepatosplenic accumulation）模式可准确预测人体临床反应，这显著优于啮齿类动物模型。

靶向递送系统

猪的（血脑屏障BBB）结构与人类具有89%的相似度，使其成为（神经纳米医学neuro-nanomedicine）研究的首选模型。通过（磁共振成像MRI）追踪发现，（聚乙二醇化PEGylated）纳米载体在猪（脑血管系统cerebrovascular system）中的分布规律可直接指导临床剂型设计。

免疫兼容性评估

猪的（补体系统complement system）激活途径与人类高度重叠，能更可靠地预测（生物材料biomaterials）的（免疫原性immunogenicity）。实验数据表明，猪模型对（聚乳酸-羟基乙酸PLGA）支架的（Th2型免疫应答Th2 response）预测准确率达92%，远超小鼠模型（仅67%）。

Conflicts of Interest

作者声明无利益冲突。该综述系统论证了猪模型在（转化医学translational medicine）中的不可替代性，其应用将极大推动（个性化医疗personalized medicine）和（再生医学regenerative medicine）的发展。