综述:医院团队促进跨专业协作实践的干预措施开发与属性:一项系统评价

时间:2026年5月25日
来源:Journal of Interprofessional Care

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改善医院现有跨专业团队中跨专业协作实践(Interprofessional Collaborative Practice, IPCP)的干预措施,在其开发、交付与评估环节存在显著差异。本系统评价旨在阐明成功的IPCP干预措施是如何开发的,描述其性质与交付方式,

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改善医院现有跨专业团队中跨专业协作实践(Interprofessional Collaborative Practice, IPCP)的干预措施,在其开发、交付与评估环节存在显著差异。本系统评价旨在阐明成功的IPCP干预措施是如何开发的,描述其性质与交付方式,并梳理用于评估的结局指标。检索工作分别于2023年1月与2024年9月开展,纳入标准为:研究需报告至少一项显示医院现有跨专业团队IPCP得到改善的客观量化结局。在初筛的12754篇文献中,最终73项研究符合纳入标准。其中23%为对照试验,其余采用准实验设计。研究质量与报告完整性差异显著:仅35%的研究在干预实施前报告了针对当地团队的本地需求评估(Local Needs Analysis, LNA);多数干预包含培训,且常分多场次开展,仅有较少研究检验工具或组织变革的作用;结局指标最常评估的是团队功能与绩效,患者相关结局的报告频率较低,且40%的研究使用了经过验证的测量工具。总体而言,IPCP干预并未系统性地采用结构化需求评估或共同设计(codesign)方法开发,且对开发与实施过程的报告往往不充分。这些缺陷限制了对情境因素的理解,也降低了干预的可迁移性。研究人员建议,未来应更注重基于需求的共同设计干预策略,并提升报告的清晰度。
引言
随着全球人口老龄化加剧,疾病负担持续上升,约半数澳大利亚65岁以上人群患有多种慢性病共存(multimorbidity)的情况,但现行临床指南常忽略共病对诊疗的影响。为共病患者提供照护,需要从以疾病为中心转向以人为中心的整合式照护,而实现这一转变的核心是高功能团队开展的跨专业协作实践(IPCP)。本研究采用世界卫生组织的定义:“当来自不同专业背景的多名卫生工作者与患者、家属、照护者及社区合作,在不同场景中提供最高质量的照护时,即发生协作实践”。IPCP干预的设计具有高度复杂性,涉及多组件交互,需要深入理解本地情境并吸纳有生活经验的消费者参与。既往综述多聚焦于重症监护室、精神健康、手术室等特定场景,或护士、医师等特定职业,以及电子病历、培训、手术核查表等单一干预类型,较少关注干预的“前因”与“过程”要素——即塑造IPCP交付与体验的情境条件与实施过程。本研究采用Biggs的3P模型(Presage-Process-Product Model),从干预开发(前因)、干预性质与交付(过程)、干预评估结局(产品)三个维度,系统梳理已证实可改善团队功能或绩效的IPCP干预的特征。
方法
本系统评价遵循《系统评价与Meta分析优先报告条目》(PRISMA)、《Cochrane手册》及“非Meta分析合成”(Synthesis Without Meta-analysis, SWiM)报告规范,研究方案已在PROSPERO平台注册(CRD42022353124)。检索覆盖CINAHL、Cochrane Library、EMBASE、PsycINFO、PubMed与Web of Science六个数据库,分别于2023年1月与2024年9月开展两次检索。纳入标准为:采用随机对照试验(RCT)、非随机对照试验(N-RCT)或准实验设计的干预研究;明确以改善医院团队协作绩效为目标;至少报告一项反映IPCP改善的客观结局指标,包括团队功能(沟通流程、角色澄清、协作决策)或团队绩效(效率、有效性、患者结局);研究对象需涵盖两个及以上卫生专业,发表于同行评审期刊且语言为英语。排除仅依赖自评态度或行为改变的研究、审计与质量改进项目,以及未针对现有医院团队开展现场干预的研究。
文献筛选经三个阶段完成:首先由两名研究人员独立完成标题与摘要筛选,分歧经团队讨论解决;随后应用补充排除标准;最后采用半自动化机器学习工具“Research Screener”对更新检索的文献进行筛选,该工具以19篇已确认的合格研究作为训练集,按相关性排序后完成筛选。数据提取依据3P模型设计模板,涵盖研究基本特征与三类核心要素。研究质量采用混合方法评价工具(Mixed Methods Appraisal Tool, MMAT)评估,干预可复制性采用跨专业教育可复制性(Replicability of Interprofessional Education, RIPE)清单进行评价。由于干预类型、交付方式与结局指标异质性过高,未进行Meta分析,采用叙述性合成与票选计数法对特征进行汇总。干预被分类为培训(结构化教育、模拟、工作坊等)、工具(沟通协议、核查表、数字平台等)与组织变革(结构、流程、治理调整等)三类。
结果
初检获得12754篇文献,去重后剩余10202篇进入筛选,经标题摘要排除9360篇,全文评估837篇,最终纳入73项研究,共报告105项干预。研究地域分布为北美34项、欧洲21项、亚洲6项、大洋洲6项、中东5项、非洲1项。研究设计中,23%为对照试验(RCT 6项、N-RCT 11项),77%为准实验设计(重复测量或中断时间序列)。干预类型分布为:培训59项、工具27项、组织变革20项;44%的对照试验与29%的准实验研究采用了多类别组合干预。整体平均MMAT得分为76%(标准差0.16),主要局限在于未充分控制混杂变量;RIPE清单评估显示,培训干预的报告完整性差异极大:标题/摘要(100%)、引言(82%)与结局(95%)部分报告较充分,但可支持复制的培训参数(设置、时长、频率、交付方式、引导者属性)仅报告55%,实施细节(资金、支持、资源)仅报告10%,经验与资产共享仅报告19%。
前因——干预的开发方式
97%的研究在单一机构开展,75%(55项)集中于高 acuity 场景(手术室20项、ICU 18项、急诊科17项)。75%的研究报告了参与者职业,其中96%(53项)包含护士或医师,仅53%(29项)纳入其他角色,仅2项研究纳入护理助理等支持人员。多数研究未详细报告参与者规模,范围从10人到165人不等。仅35%(27项)的研究开展了本地需求评估(LNA),其中仅15项明确将LNA结果用于干预设计:部分通过梳理交接流程、绩效数据与审计结果识别问题,部分通过调查、民族志观察、访谈或焦点小组收集信息,并据此调整内容或设计新流程。68%的研究报告了干预开发过程:14项咨询了领导与主题专家,13项征求了一线临床医生意见,但无任何研究报告纳入有生活经验的消费者参与。部分研究直接实施了成熟干预项目,如2006年推出的“提升绩效与患者安全的团队策略与工具”(Team Strategies and Tools to Enhance Performance and Patient Safety, TeamSTEPPS),应用于精神健康、产科、急诊等多个场景。干预交付者的信息报告严重不足:多数研究完全省略或未明确说明交付者身份,少数提及“研究团队”“培训专家”等模糊表述,仅个别研究清晰描述了引导者的专业背景与经验。
过程——干预的性质与交付
培训是最主要的干预形式,59项研究包含培训,其中63%(37项)为单一培训干预,其余与工具或组织变革组合开展。培训交付形式多样:21项为多场次,17项为单场次;23项总时长超过3小时,9项低于3小时,时长跨度从15分钟的数字工具使用教学到为期1周的产科领导力项目不等。教学方法包括模拟(25项)、讲授(20项)、教练/辅导/引导(12项)、技能练习(9项)、讨论(8项)、在线学习(6项)与视频(6项)。工具类干预共27项,最常见为核查表(20项),其余包括手术室简报指南、交接与查房协议、实时信息显示屏等,核心目标均为保障信息的及时准确传递。组织变革类干预共20项,75%同时实施多项调整,内容包括团队会议机制(20项)、跨专业查房(6项)、团队结构调整(6项)、沟通标准化(6项)与工作流程优化(5项)。
产品——评估的结局指标
所有纳入研究均通过至少一项客观指标证实IPCP改善,平均每项研究使用2.6个结局指标(含客观与自评)。客观测量工具的使用情况为:40%(29项)研究使用了≥1种经过验证的工具,其中RCT/N-RCT占68%,准实验研究占35%;常用验证工具包括牛津非技术技能量表(Oxford Non-Technical Skills Scale)与临床团队协作量表(Clinical Teamwork Scale)。78%(57项)的研究使用了≥1种非验证测量指标,涵盖任务完成率、近似错误发生率等临床有效性内容。27项研究包含了患者直接影响指标,如不良事件发生率、住院时长等。
讨论
本研究通过3P模型聚焦IPCP干预的开发与实施过程,而非单纯验证效果,这与当代复杂卫生系统认知相契合——即团队协作的实质性改善源于适应性系统行为,而非仅靠技术干预组件。研究发现,干预开发普遍缺乏对本地情境的系统评估,且无任何研究纳入消费者参与,尽管多方倡导其在干预设计中的重要性。培训作为最核心的干预类型,形式多样,但主要覆盖医师与护士,极少涉及 Allied Health 与支持人员。尽管测量工具涵盖团队功能、有效性与患者影响,但验证工具使用比例有限,且准实验设计占主导,仅7项研究采用混合方法设计,难以深入解释干预产生作用的机制。此外,干预多集中于高 acuity 场景,低 acuity 场景的研究明显不足。这些发现提示,未来IPCP干预开发应遵循复杂干预方法学,系统开展LNA,并与一线卫生工作者及消费者共同设计情境特异性干预。研究需超越传统范式边界,同时关注“是否有效”与“如何起效”,以支持干预措施的规模化推广与适配性调整。
优势与局限
本研究的优势在于首次系统梳理了IPCP干预开发中的消费者参与情况,并通过排除仅依赖自评结局的研究,降低了回忆偏倚风险。局限性包括:仅纳入报告阳性结果的研究,可能遗漏无效或负面证据;仅纳入英文文献,存在语言偏倚;全文筛选仅记录首要排除原因,可能简化排除逻辑;机器学习筛选工具依赖训练集质量,存在遗漏低风险文献的可能;研究未评估干预对结局的影响幅度与比较效果,无法确定前因与过程要素对结局的具体作用强度。
结论
综上,报告阳性结局的医院IPCP干预普遍对开发与前因过程要素的描述不足,这限制了对情境影响的理解,也阻碍了干预的复现与跨场景适配。本研究通过厘清报告缺口,明确了未来研究需重点关注的方向:即系统描述情境影响,采用结构化需求评估与共同设计方法。后续需进一步验证,相较于标准化干预,此类基于情境的方法是否能产生更大的实践影响,从而为更具情境扎根性、理论支撑性与跨场景可迁移性的IPCP研究奠定基础。

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