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摘要背景Goodpasture综合征是一种罕见的自身免疫性疾病,典型表现为弥漫性肺泡出血和进行性肾小球肾炎。心脏受累的情况极为罕见。病例介绍我们报告了一例44岁的北非(突尼斯)女性患者,她没有任何已知的心血管危险因素,表现为无ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTEMI),同时伴
Goodpasture综合征是一种罕见的自身免疫性疾病,典型表现为弥漫性肺泡出血和进行性肾小球肾炎。心脏受累的情况极为罕见。
我们报告了一例44岁的北非(突尼斯)女性患者,她没有任何已知的心血管危险因素,表现为无ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTEMI),同时伴有肌钙蛋白升高。心脏磁共振成像(MRI)显示心肌壁层坏死。几天后,患者出现大量咯血、急性呼吸窘迫综合征和急性肾损伤,最终确诊为抗肾小球基底膜(anti-GBM)疾病(Goodpasture综合征),抗GBM抗体检测结果呈阳性。尽管接受了高剂量静脉注射皮质类固醇治疗和血浆置换疗法,患者仍不幸去世。
本案例展示了Goodpasture综合征的一种非典型表现形式,即以心肌缺血性病变为首发症状,同时强调了心脏MRI在年轻患者急性冠状动脉综合征鉴别诊断和管理中的重要作用。
Goodpasture综合征是一种罕见的自身免疫性疾病,典型表现为弥漫性肺泡出血和进行性肾小球肾炎。心脏受累的情况极为罕见。
我们报告了一例44岁的北非(突尼斯)女性患者,她没有任何已知的心血管危险因素,表现为无ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTEMI),同时伴有肌钙蛋白升高。心脏磁共振成像(MRI)显示心肌壁层坏死。几天后,患者出现大量咯血、急性呼吸窘迫综合征和急性肾损伤,最终确诊为抗肾小球基底膜(anti-GBM)疾病(Goodpasture综合征),抗GBM抗体检测结果呈阳性。尽管接受了高剂量静脉注射皮质类固醇治疗和血浆置换疗法,患者仍不幸去世。
本案例展示了Goodpasture综合征的一种非典型表现形式,即以心肌缺血性病变为首发症状,同时强调了心脏MRI在年轻患者急性冠状动脉综合征鉴别诊断和管理中的重要作用。
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