骆驼刺水醇提取物通过抗氧化和调节雄激素途径改善大鼠良性前列腺增生的保护作用

本研究针对良性前列腺增生(BPH)药物治疗副作用大、疗程，伊朗Razi大学团队通过建立睾酮诱导的大鼠BPH模型，发现骆驼刺(Alhagi maurorum)水醇提取物能显著降低前列腺指数(6.73→1.97mg/g)、下调5-α还原酶(5α-R)和雄激素受体(AR)基因表达，其400mg/kg剂量效果优于非那雄胺(Finasteride)。该研究为开发新型植物源BPH治疗药物提供了实验依据，论文发表于《BMC Complementary Medicine and Therapies》。

良性前列腺增生(BPH)作为中老年男性常见疾病，当前临床主要采用5-α还原酶抑制剂(5-ARIs)和α受体阻滞剂治疗，但存在性功能障碍、头晕等副作用，且需长期服药。更棘手的是，BPH发病机制复杂，涉及雄激素信号通路异常、氧化应激增强等多重因素，亟需开发多靶点、低毒性的新型治疗药物。在此背景下，伊朗Razi大学Fatemeh Hoseinpour团队将目光投向了传统药用植物骆驼刺(Alhagi maurorum)——这种豆科植物在中东传统医学中常用于治疗泌尿系统疾病，现代研究证实其富含黄酮类和酚类化合物，具有显著的抗氧化活性。研究人员创新性地探索了骆驼刺提取物对BPH的干预效果及其作用机制，相关成果发表在《BMC Complementary Medicine and Therapies》。

研究采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析提取物成分，建立睾酮丙酸盐诱导的Wistar大鼠BPH模型，通过28天灌胃给药（设200/400mg/kg两个剂量组），综合评估前列腺重量指数、组织病理学改变、血清/组织睾酮水平、氧化应激指标（MDA和TAC）以及5-α还原酶和AR基因表达等参数。

"植物化学成分分析"部分显示，骆驼刺提取物含9种主要活性成分，以10-十八碳烯酸甲酯(12.15%)和12,15-十八碳二烯酸甲酯(11.40%)为主，总黄酮含量达90.99mg/g，DPPH自由基清除IC₅₀为122.68ppm，证实其具有显著的抗氧化活性。"体重与前列腺指标"结果显示，模型组前列腺重量激增至1564.67mg（对照组509.8mg），而400mg/kg提取物组将其显著降至539mg，抑制率达95.7%，优于非那雄胺组(90.4%)。

"组织病理学评估"通过H&E染色发现，模型组出现腺上皮多层化、乳头状突起等典型增生改变，上皮厚度增加3倍；而治疗组仅见轻度水肿，400mg/kg组上皮厚度恢复至接近正常水平。"睾酮水平检测"表明提取物可同时降低血清和前列腺内睾酮浓度（血清从6.73降至1.97ng/mL），且呈剂量依赖性。"氧化应激参数"显示提取物能显著提升前列腺组织总抗氧化能力(TAC)，降低脂质过氧化产物MDA含量（从4.12降至1.89nmol/mg蛋白）。"基因表达分析"通过qRT-PCR证实，高剂量提取物使5-α还原酶和AR mRNA表达分别下调62%和58%，与非那雄胺效果相当。

研究结论揭示骆驼刺提取物通过三重机制对抗BPH：①类5-ARIs作用——抑制睾酮向二氢睾酮(DHT)转化；②AR拮抗效应——阻断雄激素信号传导；③抗氧化保护——减轻氧化损伤。特别值得注意的是，400mg/kg剂量在多项指标上超越临床标准药物非那雄胺，且未观察到明显毒副作用。这项研究不仅为传统药用植物治疗BPH提供了科学依据，更开创性地提出"植物多靶点疗法"可能成为解决BPH治疗困境的新策略。未来研究可进一步解析其活性单体成分，并探索与其他植物提取物的协同效应，为开发新一代BPH治疗药物奠定基础。